(R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2S)-2-allyl-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl ester | 109064-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2S)-2-allyl-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl ester
• CAS: 109064-53-1
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃O₄
• 分子量: 370.369
• InChiKey: UDMFWVVAHMMPAP-CGTJXYLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 27.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (1S,2S)-2-allyl-2-methyl-3-oxo-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric microbial reduction of prochiral 2,2,-disubstituted cycloalkanediones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a009

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Alterbrassicicene C
  作者：Noah J. Sims、Weston C. Bonnet、Danielle M. Lawson、John L. Wood

  DOI：10.1021/jacs.2c12275

  日期：2023.1.11

  Herein, the first total synthesis of (+)-alterbrassicicene C (2) is described. Key features of the synthesis include an oxiranium mediated ether ring expansion, an oxa-Michael/retro-oxa-Michael cascade, and installation of a vinyl methoxy ether moiety via Stille coupling.

  在此，描述了(+)-异芸苔烯C( 2 )的第一次全合成。该合成的关键特征包括氧介导的醚环扩张、oxa-Michael/retro-oxa-Michael级联以及通过Stille偶联安装乙烯基甲氧基醚部分。