4-(1-((4-fluorophenyl)ethynyl)cyclohexyl)morpholine | 1312712-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-((4-fluorophenyl)ethynyl)cyclohexyl)morpholine
• 英文别名: 4-[1-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]cyclohexyl]morpholine
• CAS: 1312712-44-9
• 化学式: C₁₈H₂₂FNO
• 分子量: 287.377
• InChiKey: NIGMAPCBEGVMNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4-氟苯乙炔 、 环己酮 在 Cu₂O micro crystals dispersed on TiO₂ coated nano magnetite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.67h， 以82%的产率得到4-(1-((4-fluorophenyl)ethynyl)cyclohexyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  纳米Fe3O4 @ TiO2 / Cu2O核-壳复合材料：方便的磁分离催化剂，用于A3和KA2偶联

  摘要：

  使用Fe 3 O 4 @TiO 2 / Cu 2 O作为纳米磁性复合物，在无溶剂条件下，进行了不同的醛或酮与炔烃和胺之间的生态高效的一锅三组分反应，以合成炔丙基胺。与其他报道的磁性催化剂相比，该催化剂通过减少反应时间而显示出显着的催化活性。此外，Fe 3 O 4 @TiO 2 / Cu 2 O可以很容易地循环再利用五次，而不会明显降低催化活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201500519

文献信息

• Cu@furfural imine-decorated halloysite as an efficient heterogeneous catalyst for promoting ultrasonic-assisted A³and KA²coupling reactions: a combination of experimental and computational study
  作者：Samahe Sadjadi、Tayebeh Hosseinnejad、Masoumeh Malmir、Majid M. Heravi

  DOI：10.1039/c7nj02272g

  日期：——

  coordination modes between copper acetate and the HNTs-T-F ligand in the gas and solution phases. In this line, the mathematical properties of electron density functions were calculated and analyzed topologically via density functional theory (DFT) and quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) approaches. Encouraged by our computational results, the catalytic activity of this new catalyst was studied for

  用（3-氯丙基）三甲氧基硅烷官能化埃洛石纳米粘土（HNTs），然后使其与thioSEmicarbazide和糠醛反应，以提供糠醛亚胺官能化的HNT，可为固定铜物种提供有效的支持。使用SEM / EDX，FTIR，ICP，TGA，XRD和BET对得到的催化剂Cu @ HNTs-TF进行了完全表征。为了对Cu @ HNTs-TF纳米催化剂的实验特性进行理论描述，我们在气相和溶液相中对乙酸铜和HNTs-TF配体之间的两种配位模式进行了建模和计算评估。在这条线，电子密度函数的数学性质，计算和分析拓扑经由密度泛函理论（DFT）和分子中原子的量子理论（QTAIM）方法。受我们的计算结果的鼓舞，研究了这种新型催化剂对A 3和KA 2的催化活性。醛，酮，苯基乙炔和胺在绿色超声辅助条件下的偶联反应。结果证实，该催化剂可以在非常短的反应时间内以高收率促进反应以提供相应的炔丙基胺衍生物。研究催化剂的可重复使用性
• Ag-doped nano magnetic γ-Fe₂O₃@DA core–shell hollow spheres: an efficient and recoverable heterogeneous catalyst for A³and KA²coupling reactions and [3 + 2] cycloaddition
  作者：A. Elhampour、M. Malmir、E. Kowsari、F. Boorboor ajdari、F. Nemati

  DOI：10.1039/c6ra18810a

  日期：——

  spheres (h-Fe2O3@DA/Ag) by a simple hydrothermal method is demonstrated without any templates in the reaction system. The synthesized core–shell structure was successfully characterized in terms of the chemical composition, surface morphology, and magnetic properties using FT-IR, VSM, TGA, TEM, FE-SEM, EDS, and XRD patterns. The possible formation mechanism of this magnetic γ-Fe2O3@DA/Ag hollow sphere structure

  一种有效的协议的制造掺杂Ag的纳米磁性了γ-Fe 2 ö 3 @DA芯-壳的空心球（H-的Fe 2 ö 3 @ DA / Ag）的通过简单的水热法证明而不在反应的任何模板系统。使用FT-IR，VSM，TGA，TEM，FE-SEM，EDS和XRD图谱，成功地对合成的核-壳结构进行了化学成分，表面形貌和磁性能方面的表征。该磁性的形成机理了γ-Fe 2 ö 3根据实验结果描述了@ DA / Ag空心球结构。另外，作为物理性质，使用比表面积（BET）和壳厚度（BJH）确定表观壳密度。具有中空结构特征和强磁性行为的重要，新颖和独特的催化剂在A 3和KA 2偶联反应和[3 + 2]环加成反应中合成1 H-四唑显示出高催化活性。此外，通过磁场促进了反应混合物的回收催化剂，并且进行了多次再循环，而催化活性没有任何显着损失。
• Green bio‐based synthesis of Fe ₂ O ₃ @SiO ₂ ‐IL/Ag hollow spheres and their catalytic utility for ultrasonic‐assisted synthesis of propargylamines and benzo[ <i>b</i> ]furans
  作者：Samahe Sadjadi、Majid M. Heravi、Masoumeh Malmir

  DOI：10.1002/aoc.4029

  日期：2018.2

  A novel magnetic hybrid system containing nano‐magnetic Fe2O3 hollow spheres, silica shell, [pmim]Cl ionic liquid and silver nanoparticles was synthesized and characterized. The silver nanoparticles were prepared via biosynthesis using Achillea millefolium flower as reducing and stabilizing agent. The hybrid system was successfully used as an efficient and reusable catalyst for promoting green ultrasonic‐assisted

  合成并表征了一种新型的磁混合系统，该系统包含纳米磁性的Fe 2 O 3空心球，二氧化硅壳，[pmim] Cl离子液体和银纳米颗粒。通过使用A草花作为还原剂和稳定剂，通过生物合成来制备银纳米颗粒。该杂化系统已成功用作促进绿色超声辅助A 3和KA 2偶联反应以及苯并[ b]的有效且可重复使用的催化剂。呋喃合成。发现用非磁性部分装饰磁芯会​​降低最大饱和磁化强度。但是，催化剂仍然是超顺磁性的，可以使用外部磁体将其简单地从反应混合物中分离出来。通过研究催化剂的可重复使用性和稳定性以及银的浸出，也证实了催化剂的非均质性质。使用水性介质，高收率，较短的反应时间，宽的底物耐受性和所需的催化剂量低是该方案的优点。
• Ultrasonic and bio-assisted synthesis of Ag@HNTs-T as a novel heterogeneous catalyst for the green synthesis of propargylamines: A combination of experimental and computational study
  作者：Masoumeh Malmir、Majid M. Heravi、Samahe Sadjadi、Tayebeh Hosseinnejad

  DOI：10.1002/aoc.4291

  日期：2018.4

  of halloysite nanotube with 1H‐1,2,3‐triazole‐5‐methanol and subsequent immobilization of silver nanoparticles through bio‐assisted approach using Arctiumplatylepis extract. The resulting catalyst, Ag@HNTs‐T, was characterized by using SEM/EDX, BET, XRD, FTIR, ICP‐AES, TGA, DTGA and elemental mapping analysis. Moreover, we computationally assessed metal‐ligand interactions in Ag@HNTs‐T complex model

  通过用1 H 1,2,3-三唑-5甲醇将埃洛石纳米管官能化，然后通过使用Arctiumplatylepis提取物通过生物辅助方法固定银纳米颗粒，制备了一种新型多相催化剂。通过使用SEM / EDX，BET，XRD，FTIR，ICP-AES，TGA，DTGA和元素图谱分析对生成的催化剂Ag @ HNTs-T进行表征。此外，我们通过量子化学计算对Ag @ HNTs-T络合物模型中的金属-配体相互作用进行了计算评估，以解释银纳米粒子在HNTs表面的固定行为。研究了通过A 3和KA 2合成炔丙胺的催化剂的催化活性。超声辐射下的偶联反应。结果表明，Ag @ HNTs-T可以有效地促进这些反应，从而以高收率和较短的反应时间提供相应的产物。催化剂和Ag（0）浸出的可回收性研究证实，该催化剂具有多达四个反应运行且轻微的Ag（0）浸出的可回收性。
• Gold-Catalyzed Direct Intermolecular Coupling of Ketones, Secondary Amines, and Alkynes: A Facile and Versatile Access to Propargylic Amines Containing a Quaternary Carbon Center
  作者：Ming Cheng、Qiang Zhang、Xiao-Yu Hu、Bo-Gang Li、Jian-Xin Ji、Albert S. C. Chan

  DOI：10.1002/adsc.201000914

  日期：2011.5

  The first gold‐catalyzed direct intermolecular coupling of ketones, secondary amines, and alkynes was achieved under mild and solvent‐free conditions. The present methodology provides a promising and versatile tool for the construction of propargylic amines with a newly‐formed quaternary carbon center.

  酮，仲胺和炔烃的第一个金催化的直接分子间偶联是在温和且无溶剂的条件下完成的。本方法学为构建具有新形成的季碳中心的炔丙基胺提供了一种有前途且用途广泛的工具。