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S-benzyl-β-N-((2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-methylene)-dithiocarbazate | 122504-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-benzyl-β-N-((2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-methylene)-dithiocarbazate
英文别名
——
S-benzyl-β-N-((2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-methylene)-dithiocarbazate化学式
CAS
122504-33-0
化学式
C16H16N2O2S2
mdl
——
分子量
332.447
InChiKey
MANFGDHFKRQOBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    53.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RuH2(CO)(PPh3)3S-benzyl-β-N-((2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-methylene)-dithiocarbazate乙醇 为溶剂, 以63%的产率得到{hydrido-trans-(triphenylphosphine)2(carbonyl)(H-HMBD)ruthenium(II)}
    参考文献:
    名称:
    Gopinathan, Sarada; Deshpande, S. S.; Gopinathan, C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 321 - 338
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 S-benzyl-β-N-((2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-methylene)-dithiocarbazate
    参考文献:
    名称:
    邻香兰素衍生的席夫碱及其有机锡(IV)化合物:合成,结构表征,硅内研究和细胞毒性。
    摘要:
    合成了由SR-二硫代氨基甲酸酯[R =苄基(B),2-或4-甲基苄基(分别为2M和4M)]与2-羟基-3-甲氧基苯甲醛(oVa)缩合而​​成的6种席夫碱的新有机锡(IV)化合物通过元素分析,各种光谱技术(包括红外,紫外可见,多核(1 H,13 C,119Sn)NMR和质谱法以及单晶X射线衍射)合成并表征。由Ph 2 SnCl 2或Me 2 SnCl 2与席夫碱(S2MoVaH / S4MoVaH / SBoVaH)反应合成有机锡(Ⅳ)化合物,以形成总共六个新的通式为[R 2 Sn(L)]的有机锡(Ⅳ)化合物。 (其中L = Schiff碱; R = Ph或Me)。用X射线晶体学确定了Me 2 Sn(S 2 MoVa),Me 2 Sn(S 4 MoVa)和Me 2 Sn(SBoVa)的分子几何结构,并用密度泛函理论计算进行了验证。有趣的是,每个实验结构在晶体学不对称单元中均包含两个独立但化学
    DOI:
    10.3390/ijms20040854
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文献信息

  • Synthesis, characterization and biomedical activities of molybdenum complexes of tridentate Schiff base ligands. Crystal and molecular structure of [MoO2(L10)(DMSO)] and [MoO2(L11)(DMSO)]
    作者:Sukla Rakshit、Debashis Palit、Saroj K.S. Hazari、Saswata Rabi、Tapashi G. Roy、Falk Olbrich、Dieter Rehder
    DOI:10.1016/j.poly.2016.05.053
    日期:2016.10
    basis of IR, 1H NMR and electronic spectral analyses, along with elemental, magnetochemical and conductometric data. All the complexes are diamagnetic and non-electrolytes in DMF solution. The molecular structures of two complexes were confirmed by X-ray crystallographic studies. Antibacterial and antifungal characteristics of the concerned compounds were investigated against different gram-positive and
    摘要不同的席夫碱配体配合物由于其不同的生物学和分析活性而引起了人们的极大关注。席夫碱配体的几种配合物,从二氨基甲酸酯衍生而来的L1至L11,是通过配体乙酰丙酮(VI)的反应合成的。根据IR,1 H NMR和电子光谱分析以及元素,磁化学和电导数据对复合物进行表征。在DMF溶液中,所有络合物均为反磁性和非电解质。通过X射线晶体学研究证实了两种配合物的分子结构。研究了有关化合物对不同革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的抗菌和抗真菌特性。大多数复合物对真菌和细菌显示出良好的活性。在某些情况下,复合物的活性分别高于标准药物制霉菌素氨苄西林
  • Homoleptic tin(IV) compounds containing tridentate ONS dithiocarbazate Schiff bases: Synthesis, X-ray crystallography, DFT and cytotoxicity studies
    作者:Enis Nadia Md Yusof、Muhammad A.M. Latif、Mohamed I.M. Tahir、Jennette A. Sakoff、Abhi Veerakumarasivam、Alister J. Page、Edward R.T. Tiekink、Thahira B.S.A. Ravoof
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.127635
    日期:2020.4
    analysis, FT-IR and multinuclear NMR (1H, 13C and 119Sn) spectroscopy. The crystal structures of tin(IV) [S-4-methybenzyl-β-N-(2-hydroxy-3-methoxybenzylmethylene)dithiocarbazate] (2) and tin(IV) [S-benzyl-β-N-(2-hydroxy-3-methoxy benzylmethylene)dithiocarbazate] (3) were determined by X-ray single crystal diffraction analysis. X-ray crystallography showed the molecular geometries in homoleptic 2 and 3
    摘要 六种新的 (IV) 化合物源自三齿二负电荷 ONS 二氨基甲酸酯席夫碱,源自 2-羟基-3-甲氧基苯甲醛(H2L1、H2L2 和 H2L3)和 2,3-二羟基苯甲醛(H2L4、H2L5 和 H2L6)(其中 H2Ln =席夫碱的二酸)报道。通过元素分析、FT-IR 和多核 NMR(1H、13C 和 119Sn)光谱对化合物进行表征。(IV) [S-4-甲基苄基-β-N-(2-羟基-3-甲氧基苄亚甲基)二氨基甲酸酯] (2) 和(IV) [S-苄基-β-N-(2-羟基-3-甲氧基苄基亚甲基)二氨基甲酸酯](3)通过X射线单晶衍射分析测定。X 射线晶体学显示均配体 2 和 3 中的分子几何形状非常相似,其中二负性三齿配体通过硫醇盐-S 与原子配位,苯氧化物-O 和亚胺-N 原子。配位几何是基于一个八面体,具有相同的原子相互反式。实验结果通过 B3LYP/LanL2DZ/6-311G(d
  • Degaonkar, M. P.; Gopinathan, Sarada; Gopinathan, C., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1989, vol. 19, p. 613 - 626
    作者:Degaonkar, M. P.、Gopinathan, Sarada、Gopinathan, C.
    DOI:——
    日期:——
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