(4S)-2⁴-chloro-4-ethyl-7³-fluoro-3⁵-methoxy-3²,5 -dioxo-1⁴-(trifluoromethyl)-3²H-6-aza-3(4,1)-pyridina-1(1)-[1,2,3]triazola-2(1,2),7(1)-dibenzenaheptaphane-7⁴-carboxamide | 2064121-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-2⁴-chloro-4-ethyl-7³-fluoro-3⁵-methoxy-3²,5 -dioxo-1⁴-(trifluoromethyl)-3²H-6-aza-3(4,1)-pyridina-1(1)-[1,2,3]triazola-2(1,2),7(1)-dibenzenaheptaphane-7⁴-carboxamide
• 英文别名: 4-({(2S)-2-[4-{5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl}-5-methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl]butanoyl}amino)-2-fluorobenzamide；asundexian；(S)-4-(2-(4-(5-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-5-methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl)butylamino)-2-fluorobenzamide；(S)-4-(2-(4-(5-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-5-methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl)butanamido)-2-fluorobenzamide；4‐[(2S)‐2‐(4‐{5‐chloro‐2‐[4‐(trifluoromethyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐1‐yl]phenyl}‐5‐methoxy‐2‐oxo‐1,2‐dihydropyridin‐1‐yl)butanamido]‐2‐fluorobenzamide；4-({(2S)-2-[4-{5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl}-5-methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl]butyryl}-amino)-2-fluorobenzamide；4-[[(2S)-2-[4-[5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)triazol-1-yl]phenyl]-5-methoxy-2-oxopyridin-1-yl]butanoyl]amino]-2-fluorobenzamide
• CAS: 2064121-65-7
• 化学式: C₂₆H₂₁ClF₄N₆O₄
• 分子量: 592.937
• InChiKey: XYWIPYBIIRTJMM-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥250 mg/ml（421.63mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸异丙酯 、 (4S)-2⁴-chloro-4-ethyl-7³-fluoro-3⁵-methoxy-3²,5 -dioxo-1⁴-(trifluoromethyl)-3²H-6-aza-3(4,1)-pyridina-1(1)-[1,2,3]triazola-2(1,2),7(1)-dibenzenaheptaphane-7⁴-carboxamide 反应 168.0h， 生成 4-[[(2S)-2-[4-[5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)triazol-1-yl]phenyl]-5-methoxy-2-oxopyridin-1-yl]butanoyl]amino]-2-fluorobenzamide;propan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATIVE PROCESS OF TWO 4-{[(2S)-2-{4-[5-CHLORO-2-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-5-METHOXY-2-OXOPYRIDIN-1(2H)-YL}BUTANOYL]AMINO}-2-FLUOROBENZAMIDE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DEUX DÉRIVÉS DE 4-{[(2S)-2-{4-[5-CHLORO-2-(1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHÉNYL]-5-MÉTHOXY-2-OXOPYRIDIN-1(2H)-YL}BUTANOYL]AMINO}-2-FLUOROBENZAMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种从2,5-二甲氧基吡啶（III）、1-(2-溴-4-氯苯基)-4-氯-1H-1,2,3-三唑（X-Cl）或1-(2-溴-4-氯苯基)-4-(三氟甲基)-1H-1,2,3-三唑（X-CF3）、4-氨基-2-氟苯甲酰胺（XIII）和(2R)-2-氨基丁酸（XVII）制备4-{[(2S)-2-{4-[5-氯-2-(4-氯-1H-1,2,3-三唑-1-基)苯基]-5-甲氧基-2-氧代吡啶-1(2H)-基}丁酰]氨基}-2-氟苯甲酰胺（I）或4-({(2S)-2-[4-{5-氯-2-[4-(三氟甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]苯基}-5-甲氧基-2-氧代吡啶-1(2H)-基]丁酰}氨基)-2-氟苯甲酰胺（II）的制备过程。

  公开号：

  WO2019175043A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-asundexian 在 chiralpak AD-H 5 μm, 250 mm × 20 mm 作用下， 以295 mg的产率得到(4S)-2⁴-chloro-4-ethyl-7³-fluoro-3⁵-methoxy-3²,5 -dioxo-1⁴-(trifluoromethyl)-3²H-6-aza-3(4,1)-pyridina-1(1)-[1,2,3]triazola-2(1,2),7(1)-dibenzenaheptaphane-7⁴-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Preclinical Characterization Program toward Asundexian (BAY 2433334), an Oral Factor XIa Inhibitor for the Prevention and Treatment of Thromboembolic Disorders

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00795

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• 一种氧代吡啶衍生物及其在医药上的应用
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN116903585A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明提供了一种式(I)结构的化合物及其药用盐以及其在制备用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和/或血栓栓塞并发症的药物中的用途，其中所有变量如说明书所定义。#imgabs0#
• 4-({(2S)-2-[4-{5-CHLORO-2-[4-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]PHENYL}-5-METHOXY-2-OXOPYRIDIN-1(2H)-YL]BUTANOYL}-AMINO)-2-FLUOROBENZAMIDE ACETONE AND ITS USE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3889147A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present invention relates to 4-((2S)-2-[4-5-chloro-2-[4-(trifluoromethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]phenyl}-5-methoxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl]butanoyl}amino)-2-fluorobenzamide acetone (IIc)

  本发明涉及 4-((2S)-2-[4-5-氯-2-[4-(三氟甲基)-1H-1,2,3-三唑-1-基]苯基}-5-甲氧基-2-氧代吡啶-1(2H)-基]丁酰基}氨基)-2-氟苯甲酰胺丙酮 (IIc)
• Substituted oxopyridine derivatives
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10421742B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧吡啶衍生物及其制备工艺，还涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，尤其是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿，以及眼科疾病。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3319956B1

  公开（公告）日：2021-01-06