HSnMePh2 | 38563-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HSnMePh2
• 英文别名: diphenylmethyltin hydride；Methyl(diphenyl)stannane
• CAS: 38563-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₄Sn
• 分子量: 288.964
• InChiKey: LNYTXOHNMFGADY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HSnMePh2 、 manganese pentacarbonyl 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIELEN MARCEL; EYNDE I. V., TRANSIT. METAL. CHEM., 1981, 6, NO 2, 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl methyl tin chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到HSnMePh2
  参考文献：
  名称：

  含有锡锌键的有机金属化合物的化学性质。有机基团1,2-金属间迁移的发生

  摘要：

  三苯基锡锌化合物可通过配位饱和有机锌化合物中锌碳键的加氢斯坦锡水解反应轻松获得。发现（三苯基锡）氯化锌的化学行为在很大程度上取决于锌原子的配位态。在不存在强配位配体的情况下，发生苯基从锡到锌的1，2-金属间迁移。结果，其表现为苯基化试剂。强烈配位的配体N，N，N'N'-四甲基乙二胺阻止或逆转了该苯基迁移。讨论了未络合的（三苯基锡）氯化锌的可能结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81606-x

文献信息

• 6-.beta.-substituted penicillanic acid compound free of the
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04656263A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。
• Process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04397783A1

  公开（公告）日：1983-08-09

  6-.beta.-Substituted penicillanic acids and derivatives thereof as useful enhancers of the effectiveness of several .beta.-lactam antibiotics against many .beta.-lactamase producing bacteria, and 6-.beta.-substituted penicillanic acid derivatives wherein the carboxy group is protected by a conventional penicillin carboxy protecting group as useful intermediates leading to said synergistic agents. A process for converting 6,6-disubstituted penicillanic acid derivatives to the corresponding 6-.beta.-substituted penicillanic acid congeners.

  6-β-取代青霉烷酸及其衍生物作为增强多种β-内酰胺酶产生细菌对多种β-内酰胺类抗生素有效性的有用增效剂，以及6-β-取代青霉烷酸衍生物，其中羧基被传统的青霉素羧基保护基团所保护，作为导致所述协同作用剂的有用中间体。一种将6,6-二取代青霉烷酸衍生物转化为相应的6-β-取代青霉烷酸同系物的方法。
• 6-beta-Halopenicillanic acid 1,1-dioxides as beta-lactamase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04432970A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  6-beta-Halopenicillanic acid 1,1-dioxides, physiologically acceptable salts thereof and esters thereof readily hydrolyzable; pharmaceutical compositions containing a 6-beta-halopenicillanic acid 1,1-dioxide, a physiologically acceptable salt thereof or an ester thereof readily hydrolyzable; and a method for enhancing the effectiveness of a beta-lactam antibiotic, using a 6-beta-halopenicillanic acid 1,1-dioxide, a physiologically acceptable salt thereof or an ester thereof readily hydrolyzable.

  6-β-卤代苯乙酸1,1-二氧化物，其生理可接受盐及其易于水解的酯；含有6-β-卤代苯乙酸1,1-二氧化物，其生理可接受盐或其易于水解的酯的药物组合物；以及使用6-β-卤代苯乙酸1,1-二氧化物，其生理可接受的盐或易于水解的酯来增强β-内酰胺抗生素效果的方法。
• The chemistry of organometallic compounds containing a tinzinc bond. The occurrence of 1,2-intermetallic migrations of organic groups
  作者：F.J.A. des Tombe、G.J.M. van der Kerk、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81606-x

  日期：1972.10

  Triphenyltin-zinc compounds are easily accessible by means of hydrostannolysis reactions of zinccarbon bonds in coordinatively saturated organozinc compounds. The chemical behaviour of (triphenyltin)zinc chloride was found to depend greatly on the coordination state of the zinc atom. In the absence of strongly coordinating ligands, 1,2-intermetallic migration of a phenyl group from tin to zinc occurs

  三苯基锡锌化合物可通过配位饱和有机锌化合物中锌碳键的加氢斯坦锡水解反应轻松获得。发现（三苯基锡）氯化锌的化学行为在很大程度上取决于锌原子的配位态。在不存在强配位配体的情况下，发生苯基从锡到锌的1，2-金属间迁移。结果，其表现为苯基化试剂。强烈配位的配体N，N，N'N'-四甲基乙二胺阻止或逆转了该苯基迁移。讨论了未络合的（三苯基锡）氯化锌的可能结构。
• Tin-Catalyzed Synthesis of 5-Substituted 1<i>H</i> -Tetrazoles from Nitriles: Homogeneous and Heterogeneous Procedures
  作者：Jean-Mathieu Chrétien、Gaelle Kerric、Françoise Zammattio、Nicolas Galland、Michael Paris、Jean-Paul Quintard、Erwan Le Grognec

  DOI：10.1002/adsc.201801117

  日期：2019.2.19

  The preparation of 5‐substituted 1H‐tetrazoles was efficiently achieved by reaction of trimethylsilylazide with nitriles using a triorganotin alkoxide precatalyst. The reaction mechanism was first investigated using a homogeneous tributyltin derivative and was explored through experimental investigations and DFT calculations. A heterogeneous version was then developed using a polymer‐supported organotin

  通过使用三有机锡醇盐预催化剂使三甲基甲硅烷基叠氮化物与腈反应，可以有效地制备5-取代的1H-四唑。首先使用均相的三丁基锡衍生物研究了反应机理，并通过实验研究和DFT计算对其进行了探索。然后，使用聚合物支撑的有机锡醇盐开发了一种异构形式，并提供了一种高效，高产率地制备四唑的方法，该方法易于后处理，并且在与药物应用兼容的所需产品中残留锡的浓度低于10 ppm ）。