manganese pentacarbonyl | 71564-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: manganese pentacarbonyl
• 英文别名: Hydromanganese pentacarbonyl；carbon monoxide;manganese
• CAS: 71564-17-5；15651-51-1
• 化学式: C₅MnO₅
• 分子量: 194.99
• InChiKey: VPLUIUJZLFXMCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese pentacarbonyl 以 环己烷 为溶剂， 生成 羰基镁
  参考文献：
  名称：

  十羰基二锰光取代的激光光解研究

  摘要：

  Photoprocessus primaires dans la photolyse laser de Mn 2 (CO) 10:1) scission de la liaison Mn-Mn conduisant aux radicaux 。Mn(CO) 5 ；2) Mn 2 (CO) 9 Mn-CO 供应商的切断联络

  DOI：

  10.1021/ja00358a010
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 以 异丙醇 为溶剂， 生成 manganese pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Mn 2（CO）10的瞬态红外光谱，激发波长为400 nm

  摘要：

  我们报告了室温下在环己烷和异丙醇中Mn 2（CO）10光化学的超快400 nm泵浦-IR探针研究。虽然Mn 2（CO）9和Mn（CO）5都是通过紫外线分解产生的，但在400 nm处的长波长激发主要产生单金属产物Mn（CO）5。Mn（CO）5振动能弛豫（VER）根据其IR吸收谱带的变窄进行了分析。最初的谱带展宽归因于低频振动模式（MC拉伸和弯曲）中的填充，两种溶剂的VER衰减时间均在60 ps时标上。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(02)00994-6

文献信息

• Spin trapping with thiocarbonyl compounds
  作者：Angelo Alberti、Massimo Benaglia、Bianca F. Bonini、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1039/f19888403347

  日期：——

  A wide variety of radicals has been added to three relatively stable thiocarbonyl compounds, namely thiobenzoyltriphenylsilane (TBTPS), 2,4,6-tri-t-butylthiobenzaldehyde (TBTBA), and tris(trimethylsilyl)ethan-ethial or trisylthioaldehyde (TSTA), in order to test their ability to act as radical scavengers and the possibility of using them as spin-trapping agents. Reactions with radicals centred at elements

  各种各样的自由基已添加到三种相对稳定的硫代羰基化合物中，即硫代苯甲酰基三苯基硅烷（TBTPS），2,4,6-三叔丁基硫代苯甲醛（TBTBA）和三（三甲基甲硅烷基）乙乙氧基或三丁基硫醛（TSTA），为了测试它们充当自由基清除剂的能力以及将其用作自旋捕集剂的可能性。在所有情况下，与自由基集中在第IV至VI族元素上的反应在所有情况下均提供了持久的自旋加合物，其通过电子能谱法研究。尤其是，TBTPS加合物显示出良好的esr光谱，在大多数情况下，超精细图谱可明确鉴定所捕获的自由基。已经监测了某些TBTA和TSTA加合物的衰减，并确定了该过程的速率常数。分别为7和（1.9±0.5）×10 6 dm 3 mol –1 s –1。
• Further pulse radiolysis studies of decacarbonyldimanganese(O) and decacarbonyldirhenium(O). Temperature and solvent effects
  作者：Wilma K. Meckstroth、Donald T. Reed、Andrew Wojcicki

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90554-1

  日期：1985.12

  Abstract Pulse radiolysis of Mn2(CO)10 and Re2(CO)10 in alcohol and isooctane solutions over the temperature ranges −43 to 22 °C (for Mn2(CO)10) and 22 to 106 °C (for Re2(CO)10) has been investigated. At room temperature, Mn2(CO)10 affords the Mn(CO)5• radical in both ethanol and methanol. However, at −27 (in ethanol) and −37 °C (in methanol), a transient is generated that exhibits an absorption band

  摘要在−43至22°C（对于Mn2（CO）10）和22至106°C（对于Re2（CO））的温度范围内，在乙醇和异辛烷溶液中对Mn2（CO）10和Re2（CO）10进行脉冲辐解10）已被调查。在室温下，Mn2（CO）10在乙醇和甲醇中均提供Mn（CO）5•自由基。但是，在−27（在乙醇中）和-37°C（在甲醇中）时，会产生一个瞬态，该瞬态的吸收带在700 nm处具有最大值，在乙醇中的摩尔消光系数为of700 10,120±150 M- 1厘米-1。该物质通过一阶动力学以k = 1.1×105 s-1的速率常数衰减，并已被初步公式化为由溶剂使Mn2（CO）10 pro质子化的产物。在最高60°C的乙醇溶液和最高106°C的1-丁醇溶液中对Re2（CO）10进行脉冲辐照，产生似乎是相应质子化的dirhenium物种，但没有可检测到的Re（CO）5•自由基。相比之下，Mn2（CO）10和Re2（C
• ESR study of the structure and reactivity of spin-adducts of element- and metal-centered radicals with perfluorinated α-triketones
  作者：E. N. Shaposhnikova、S. R. Sterlin、S. P. Solodovnikov、N. N. Bubnov、B. L. Tumanskii

  DOI：10.1007/bf02496163

  日期：1999.3

  element-centered radicals to perfluorinated α-triketones (CF3)2CFCOCOCOC2F5 (1) and (CF3)2CFCOCOCO(CF3)2 (2) was studied by the ESR method. In the case of Si-centered radicals, α-siloxydiketomethyl radicals are formed, which are characterized by the highest delocalization of an unpaired electron. The dimerization of these radicals is characterized by a low value of the enthalpy of the radical—dimer equilibrium

  通过 ESR 方法研究了以元素为中心的自由基添加到全氟 α-三酮 (CF3)2CFCOCOCOC2F5 (1) 和 (CF3)2CFCOCOCO(CF3)2 (2)。在以 Si 为中心的自由基的情况下，会形成 α-甲硅烷氧基二酮甲基自由基，其特征是未配对电子的离域化程度最高。这些自由基的二聚化的特征在于自由基 - 二聚体平衡（2.7 kcal mol-1）的低焓值。Ge(C6F5)3 和·Mn(CO)5 基团在与五氟乙基取代基直接结合的羰基上加成。对于·Ge(C6F5)3 与2 的自旋加合物，观察到(CF3)2CF 基团的旋转受阻。
• Photochemical bond homolysis in a novel series of metal-metal bonded complexes Ru(E) (E′) (CO)2(iPr-DAB)
  作者：Maxim P. Aarnts、Derk J. Stufkens、Antonín Viček

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05530-8

  日期：1997.12

  108s−1) for complexes which contain RuMe, RuMn or RuRe bonds. Bond homolysis in these species is highly selective, since only RuMe, RuMn and RuRe bond splitting was observed for Ru(Me) (SnPh3) (CO)2(iPr-DAB), Ru(SnPh3) (Mn(CO)5)(CO)2(iPr-DAB), respectively. The photoproduced [Ru(E) (CO)2(iPr-DAB)] radicals were detected by time resolved UV-Vis spectroscopy on a timescale 10 ns-100 μs. The [Ru(SnPh3)

  顺式-顺式-Ru（E）（E'）（CO）2（iPr-DAB）（ECl，SnPh 3，PbPh 3，Mn（CO）5，Re（CO）5，Me;的配合物的光化学发现E'（取决于E）＝ SnPh 3，PbPh 3，GePh 3，Mn（CO）5，Re（CO）5）强烈依赖于轴向配体E和E'的组合和特征。Ru（Cl）（SnPh 3）（CO）2（iPr-DAB）和Ru（Cl）（PbPh 3）（CO）2除外（iPr-DAB）几乎没有反应性，Ru-E / E'键之一在辐照时被同质分解为复合物的最低能量吸收带。对于钌（SnPh 3）2（CO）2（IPR-DAB），从热平衡发生此反应3 σπ *激发态具有2.3×10的速率常数5小号-1和温度相关的量子产率（Ë n = 1450 cm -1）。非选择性Ru＆.zsbdnd; Ru（SnPh 3）（GePh 3）（CO）2的（40％）和Ru-Sn（40％）键均质-（i
• Transient infrared spectroscopy of Mn2(CO)10 with 400 nm excitation
  作者：Daniel A. Steinhurst、Andrew P. Baronavski、Jeffrey C. Owrutsky

  DOI：10.1016/s0009-2614(02)00994-6

  日期：2002.8

  We report an ultrafast 400 nm pump–IR probe study of Mn2(CO)10 photochemistry in cyclohexane and isopropanol at room temperature. While both Mn2(CO)9 and Mn(CO)5 are produced with UV dissociation, long wavelength excitation at 400 nm yields predominantly the monometal product, Mn(CO)5. The Mn(CO)5 vibrational energy relaxation (VER) is analyzed in terms of the narrowing of its IR absorption band. The

  我们报告了室温下在环己烷和异丙醇中Mn 2（CO）10光化学的超快400 nm泵浦-IR探针研究。虽然Mn 2（CO）9和Mn（CO）5都是通过紫外线分解产生的，但在400 nm处的长波长激发主要产生单金属产物Mn（CO）5。Mn（CO）5振动能弛豫（VER）根据其IR吸收谱带的变窄进行了分析。最初的谱带展宽归因于低频振动模式（MC拉伸和弯曲）中的填充，两种溶剂的VER衰减时间均在60 ps时标上。