(Z)-2-adamantan-ethene-1-d1 | 934005-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: (Z)-2-adamantan-ethene-1-d1
• CAS: 934005-65-9
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 163.267
• InChiKey: HYOHWHHFTYGMJS-NYLCSIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-adamantan-ethene-1-d1 在 硼氘化钠 、 二乙胺基三氟化硫 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 threo-1-(2-iodo-ethyl)-adamantane-1,2-d2
  参考文献：
  名称：

  通过使用具有杂原子取代基的镁试剂将烷基氟化物的 (sp3)C-F 键转化为 (sp3)C-杂原子（杂原子 = I、SR、SeR、TeR）键

  摘要：

  已经开发了一种将 (sp 3 )CF 键转换为 (sp 3 )CZ (Z = I, SR, SeR, TeR) 键的简便方法。该反应在室温下使用镁盐 (Z-MgX) 进行。用 MgI 2 在醚中取代伯烷基氟化物的 SN 2 机制得到了连接到 F 的碳的立体化学反转的支持。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.196
• 作为产物：
  描述：

  1-deuterio-2-adamantane-ethyne 在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.52 g的产率得到(Z)-2-adamantan-ethene-1-d1
  参考文献：
  名称：

  通过使用具有杂原子取代基的镁试剂将烷基氟化物的 (sp3)C-F 键转化为 (sp3)C-杂原子（杂原子 = I、SR、SeR、TeR）键

  摘要：

  已经开发了一种将 (sp 3 )CF 键转换为 (sp 3 )CZ (Z = I, SR, SeR, TeR) 键的简便方法。该反应在室温下使用镁盐 (Z-MgX) 进行。用 MgI 2 在醚中取代伯烷基氟化物的 SN 2 机制得到了连接到 F 的碳的立体化学反转的支持。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.196