5-bromo-4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethyl)furan-2(5H)-one | 131146-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-bromo-4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethyl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: Bbqyrworiacydn-uhfffaoysa-；5-benzyl-5-bromo-4-methoxy-3-phenylfuran-2-one
• CAS: 131146-35-5
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO₃
• 分子量: 359.219
• InChiKey: BBQYRWORIACYDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethyl)furan-2(5H)-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 (Z)-5-benzylidene-4-hydroxy-3-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,4-二苯基丁烷-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.78h， 生成 5-bromo-4-methoxy-3-phenyl-5-(phenylmethyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GILL, MELVYN;KIEFEL, MILTON J.;LALLY, DEBORAH A.;TEN, ABILIO, AUSTRAL. J. CHEM. , 43,(1990) N, C. 1497-1518
  作者：GILL, MELVYN、KIEFEL, MILTON J.、LALLY, DEBORAH A.、TEN, ABILIO

  DOI：——

  日期：——
• Gill, Melvyn; Kiefel, Milton J.; Lally, Deborah A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, p. 1497 - 1518
  作者：Gill, Melvyn、Kiefel, Milton J.、Lally, Deborah A.、Ten, Abilio

  DOI：——

  日期：——

表征谱图