(E)-N,N-diethyl-[3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(p-toluenesulfonyl)imidazolidin-2-ylidene]acetamide | 1020203-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N,N-diethyl-[3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(p-toluenesulfonyl)imidazolidin-2-ylidene]acetamide
• 英文别名: tert-butyl (2E)-2-[2-(diethylamino)-2-oxoethylidene]-3-(4-methylphenyl)sulfonylimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1020203-66-0
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 437.56
• InChiKey: LPILKIBTIZRCPY-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-N,N-diethylpropiolamide 、 N-(t-butyloxycarbonyl)-N'-(p-toluenesulfonyl)ethylenediamine 在 potassium phosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以68%的产率得到(E)-N,N-diethyl-[3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-(p-toluenesulfonyl)imidazolidin-2-ylidene]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of N-protected 2-alkylidene-1,3-imidazolidines

  摘要：

  Stereoselective preparation of unsymmetrically protected 2-alkylidene-1,3-imidazolidines was achieved by the reaction of N,N'-protected ethylenediamine, bromopropynamide, and K(3)PO(4) in hot DMF. When N-protected aminoethanol was used in place of the protected ethylenediamine, an oxazolidine derivative was produced. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.006