17α-ethinyl-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)-propylamino]-pentyl}-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 199730-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-ethinyl-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)-propylamino]-pentyl}-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: (7R,8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-7-[5-[methyl-[3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)propyl]amino]pentyl]-3-(oxan-2-yloxy)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 199730-50-2
• 化学式: C₃₉H₅₆F₅NO₃S
• 分子量: 713.937
• InChiKey: DXOAJIHBOGJLMX-BEBAARTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoro-pentylthio)-propylamino]-pentyl}-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 、 potassium tert-butylate 、 乙炔 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 17α-ethinyl-7α-{5-[N-methyl-N-3-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylthio)-propylamino]-pentyl}-3-(tetrahydropyran-2-yloxy)-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  7 &agr;-(5-methylaminopentyl)-estratrienes, process for their production, pharmaceutical preparations that contain these 7 &agr;(5-methylaminopentyl)-estratrienes as well as their use for the production of pharmaceutical agents

  摘要：

  这项发明描述了一种新的7α-(5-甲基氨基戊基)-雌三烯的一般式I，其中R2代表氢原子或氟原子，R17代表氢原子、甲基或乙炔基，n代表2、3或4，x代表0、1或2。这些新化合物是强力、纯净的抗雌激素，可用于生产治疗雌激素依赖性疾病的药物，例如乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺增生、无排卵性不孕症和黑色素瘤。

  公开号：

  US06288051B1

文献信息

• 7ALPHA-(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, PHARMAZEUTISCHE PRÄPARATE, DIE DIESE 7ALPHA-(5-METHYLAMINOPENTYL)-ESTRATRIENE ENTHALTEN SOWIE DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0906332B1

  公开（公告）日：2001-11-28
• US6288051B1
  申请人：——

  公开号：US6288051B1

  公开（公告）日：2001-09-11