Perfluor(1,1'-bicyclohexyliden) | 31877-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: Perfluor(1,1'-bicyclohexyliden)
• 英文别名: Bicyclohexylidene, eicosafluoro-；6-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorocyclohexylidene)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decafluorocyclohexane
• CAS: 31877-99-3
• 化学式: C₁₂F₂₀
• 分子量: 524.1
• InChiKey: JVZDMXUZNANIOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluor(1,1'-bicyclohexyliden) 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-十一氟-6-(1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十一氟环己基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  十氟环己烯的光化学异构化衍生物及其反应

  摘要：

  全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-（亚甲基环戊烷）经过氯离子加氯并异构化为全氟-（1-甲基环戊烯）；在双（2-甲氧基乙基）醚中用硼氢化钠处理后，得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯，3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后，全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯，其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂，再与五氟碘苯和铜青铜，得到全氟-（2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基）和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-（亚甲基环戊烷）与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-（氯二氟甲基）七氟环戊烯，将其在丙酮中用碘化钠处理后，得到1-（二氟碘甲基）七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化，得到全氟-（3-亚甲基环戊烯），该全氟-（3-亚甲基环戊烯）

  DOI：

  10.1039/j39710000925
• 作为产物：
  描述：

  十氟环己烯 生成 Perfluor(1,1'-bicyclohexyliden)
  参考文献：
  名称：

  十氟环己烯的光化学异构化衍生物及其反应

  摘要：

  全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）以及一些高沸点化合物已通过十氟环己烯的紫外线照射获得。全氟-（亚甲基环戊烷）经过氯离子加氯并异构化为全氟-（1-甲基环戊烯）；在双（2-甲氧基乙基）醚中用硼氢化钠处理后，得到1 H-六氟-2-甲基环戊烯，3,3,4,4-四氟-1-三氟甲基环戊烯和五个多氟烯烃作为次要组分。在丙酮中用碘化钠处理后，全氟-（亚甲基环戊烷）和-（1-甲基环戊烯）均得到六氟-1-碘-2-三氟甲基环戊烯，其与乙醚中的镁反应生成格氏试剂，再与五氟碘苯和铜青铜，得到全氟-（2,2'-二甲基双环戊-1,1'-烯基）和六氟-1-五氟苯基-2-三氟甲基环戊烯。全氟-（亚甲基环戊烷）与氯化铝在碘代甲烷中反应生成1-（氯二氟甲基）七氟环戊烯，将其在丙酮中用碘化钠处理后，得到1-（二氟碘甲基）七氟环戊烯。两种化合物都可以脱卤氟化，得到全氟-（3-亚甲基环戊烯），该全氟-（3-亚甲基环戊烯）

  DOI：

  10.1039/j39710000925