(1S,2R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-propylamine | 214625-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-propylamine
• CAS: 214625-88-4
• 化学式: C₂₂H₃₃NOSi
• 分子量: 355.596
• InChiKey: FTQIAHBFTJSWGD-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-propylamine 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-Bis-[(1S,2R)-1-benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-propyl]-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  C 2对称双（氮丙啶）配体介导的对亚胺类有机锂试剂的对映选择性加成

  摘要：

  C 2对称的双（氮丙啶）配体1-5已通过对亚胺类有机锂试剂的对映选择性加成而得到筛选。发现配体1（以化学计量的量使用）在化学产率和对映选择性方面是优异的，最好的结果是在亚胺6a中添加乙烯基锂后，产率为90％，ee为89％。配体1的用途低于化学计量的量给出较差的收率和较低的对映选择性。研究了反应的对映选择性与底物，试剂，化学计量和温度的函数关系，但尚不能得出确切的机械结论。氘标记的甲基锂的初步结果表明涉及配体，试剂和底物的络合/交换过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00675-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Azido-1,4-diphenyl-butan-2-ol 在 咪唑 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1S,2R)-1-Benzyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  C 2对称双（氮丙啶）配体介导的对亚胺类有机锂试剂的对映选择性加成

  摘要：

  C 2对称的双（氮丙啶）配体1-5已通过对亚胺类有机锂试剂的对映选择性加成而得到筛选。发现配体1（以化学计量的量使用）在化学产率和对映选择性方面是优异的，最好的结果是在亚胺6a中添加乙烯基锂后，产率为90％，ee为89％。配体1的用途低于化学计量的量给出较差的收率和较低的对映选择性。研究了反应的对映选择性与底物，试剂，化学计量和温度的函数关系，但尚不能得出确切的机械结论。氘标记的甲基锂的初步结果表明涉及配体，试剂和底物的络合/交换过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00675-9