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[(η6-mesitylene)OsCl2(As(Pr-i)3] | 444797-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η6-mesitylene)OsCl2(As(Pr-i)3]
英文别名
[Os(η6-1,3,5-trimethylbenzene)(AsiPr3)Cl2];dichloroosmium;1,3,5-trimethylbenzene;tri(propan-2-yl)arsane
[(η6-mesitylene)OsCl2(As(Pr-i)3]化学式
CAS
444797-54-0
化学式
C18H33AsCl2Os
mdl
——
分子量
585.488
InChiKey
CCPCOWFNCCETFC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氟磷酸银[(η6-mesitylene)OsCl2(As(Pr-i)3]1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到[Os(η6-1,3,5-trimethylbenzene)(=C=C=CPh2)(AsiPr3)Cl]PF6
    参考文献:
    名称:
    Weberndoerfer, Birgit; Werner, Helmut, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 7, p. 1479 - 1486
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    {OsCl2(η-C6H3Me3)}2 、 triisopropylarsine 为溶剂, 以91%的产率得到[(η6-mesitylene)OsCl2(As(Pr-i)3]
    参考文献:
    名称:
    Weberndoerfer, Birgit; Werner, Helmut, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 7, p. 1479 - 1486
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, Molecular Structure, and Reactivity of Neutral and Cationic Areneosmium(II) Complexes with Diarylcarbenes as Ligands
    作者:Birgit Weberndörfer、Gerhard Henig、D. C. R. Hockless、Martin A. Bennett、Helmut Werner
    DOI:10.1021/om0207109
    日期:2003.2.1
    (38). The bis(trifluoroacetato) derivatives 14, 15, and 17 react in acetone with water to afford the diaryl(carbonyl)osmium(II) complexes [(η6-mes)OsR2(CO)] (39−41). On the basis of a labeling experiment, a mechanism for this unusual C−C cleavage reaction is proposed. The reaction of the dichloro compounds 28 and 29 with PPh3 in the presence of AgPF6 gives the cationic carbene complexes [(η6-mes)OsCl(PPh3)(CR2)]PF6
    虽然双核化合物[(η 6 -Mes)操作系统κ 1 -OC(O)CF 3 }(μ-Cl)的] 2(2)和[(η 6 -Mes)操作系统κ 1 -OS(O)2 CF 3 }(μ-Cl)的] 2(3),由[(η制备6 -Mes)OSCL(η 3 -C 3 H ^ 5)](1)和CF 3 CO 2 H或CF 3 SO 3 ħ通过排除丙烯,可用于卡宾合成不适合的前体,双(trifluoroacetato)衍生物[(η 6-arene)操作系统κ 1 -OC(O)CF 3 }(κ 2 -O 2 CCF 3)](4,9,10)是有用的起始原料。它们反应以diaryldiazomethanes - [R 2 CN 2,得到半夹心型配合物[(η 6 -arene)操作系统κ 1 -OC(O)CF 3 } 2(CR 2)](11 - 17)的好优异的产量。双(tOSylato)(II)的化合物[(η
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