cyclopropanesulfonic acid ((1R,4R,6S,15R,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo-[13.3.0.0(4,6)]octadec-7-ene-4-carbonyl)-amide | 862175-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: cyclopropanesulfonic acid ((1R,4R,6S,15R,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo-[13.3.0.0(4,6)]octadec-7-ene-4-carbonyl)-amide
• 英文别名: (1R,4R,6S,15R,17S)-N-cyclopropylsulfonyl-17-hydroxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.04,6]octadec-7-ene-4-carboxamide
• CAS: 862175-00-6
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₆S
• 分子量: 453.56
• InChiKey: MPRHHTCNSOOIIJ-BEJVLZFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-4-hydroxycyclopentane-1,2-dicarboxylic acid 1-[((1R,2S)-1-cyclopropanesulfonylaminocarbonyl-2-vinylcyclopropyl)-amide] 2-(hex-5-enyl-methylamide) 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以26%的产率得到cyclopropanesulfonic acid ((1R,4R,6S,15R,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo-[13.3.0.0(4,6)]octadec-7-ene-4-carbonyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途

  公开号：

  US20090118312A1