N-valeryl-sulfanilic acid amide | 103640-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-valeryl-sulfanilic acid amide
• 英文别名: Valeriansaeure-(4-sulfamoyl-anilid)；N-Valeryl-sulfanilsaeure-amid；N-(4-sulfamoylphenyl)pentanamide
• CAS: 103640-09-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃S
• mdl: MFCD01055991
• 分子量: 256.326
• InChiKey: YLGGQMUYDSKQIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-valeryl-sulfanilyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-valeryl-sulfanilic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Sulfanilamide Derivatives. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01878a022

文献信息

• Carbonic Anhydrase Inhibitors. Inhibition of Mitochondrial Isozyme V with Aromatic and Heterocyclic Sulfonamides
  作者：Daniela Vullo、Marco Franchi、Enzo Gallori、Jochen Antel、Andrea Scozzafava、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm031057+

  日期：2004.2.1

  The first inhibition study of the mitochondrial isozyme carbonic anhydrase (CA) V (of murine origin) with a series of aromatic and heterocyclic sulfonamides is reported. Inhibition data of the cytosolic isozymes CA I and CA II and the membrane-bound isozyme CA IV with these inhibitors are also provided for comparison. Several low nanomolar CA V inhibitors were detected (KI values in the range of 4-15

  首次报道了线粒体同工酶碳酸酐酶（CA）V（鼠源性）与一系列芳香族和杂环磺酰胺的抑制作用研究。还提供了这些抑制剂对胞质同工酶CA I和CA II以及膜结合同工酶CA IV的抑制数据，以进行比较。检测到了几种低纳摩尔CA V抑制剂（KI值在4-15 nM范围内），其中大多数属于酰化的磺胺，脲基苯磺酰胺，1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺和氨基苯甲酰胺类型。化合物。另一方面，临床上使用的抑制剂乙酰唑酰胺，甲唑酰胺，乙氧唑酰胺，多佐酰胺，布林酰胺和托吡酯是效果较差的CA V抑制剂，其抑制常数在47-63 nM范围内。一些调查过的磺胺类药物 诸如脲基苯磺酰胺和酰化磺胺酰胺等化合物对CA V的亲和力比对包括CA II在内的其他同工酶更高，这是一个了不起的结果，因为迄今为止研究的大多数化合物都能更好地抑制胞质同工酶CA II。这些结果促使我们假设，CA V的选择性抑制，或CA II和CA V的双重抑制，可能
• Synthesis of functionalized sulfonamides as antitubercular agents
  作者：Michael J. Hearn、Catherine D. Pugh、Michael H. Cynamon

  DOI：10.1080/10426507.2023.2196079

  日期：2023.9.2

  Abstract Using up-to-date methods for synthesis and analysis, 51 sulfonamides were prepared for use as tools in antitubercular drug discovery. The synthetic efforts were centered on varying substituents at three key structural units implicated in antimicrobial activity, namely the sulfonyl group, nitrogen N1 and nitrogen N4. Procedures were specific to the sites of functionalization. Preliminary biological

  摘要 使用最新的合成和分析方法，制备了 51 种磺酰胺，用作抗结核药物发现的工具。合成工作集中在与抗菌活性有关的三个关键结构单元上的不同取代基，即磺酰基、氮N 1和氮N 4。程序特定于功能化位点。这里包括对选定化合物的初步生物学评估。结果表明，这些化合物可能有助于探索磺胺药物与结核病（二氢叶酸合酶）或其人类宿主（N-乙酰转移酶）中发现的酶可能的相互作用，导致药物活性或药物失活的相互作用，分别。
• Sulphonic acid amide compounds
  申请人：WINTHROP CHEM CO INC

  公开号：US02169971A1

  公开（公告）日：1939-08-15
• DE725537
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sulfanilamide Derivatives. I
  作者：Roger. Adams、P. H. Long、A. J. Johanson

  DOI：10.1021/ja01878a022

  日期：1939.9