(5-nitro-4-thiocyanato-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine | 99867-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (5-nitro-4-thiocyanato-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: (2-Anilino-5-nitropyrimidin-4-yl) thiocyanate
• CAS: 99867-07-9
• 化学式: C₁₁H₇N₅O₂S
• 分子量: 273.275
• InChiKey: ZHZGIINDTNXIEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-nitro-4-thiocyanato-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine 生成 (4-乙氧基-5-硝基-嘧啶-2-基)-苯基-胺
  参考文献：
  名称：

  A Randomized, Placebo‐Controlled Trial of Granulocyte‐Macrophage Colony‐Stimulating Factor and Nucleoside Analogue Therapy in AIDS

  摘要：

  初步临床前和临床数据表明，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）可减少病毒复制。因此，105 名正在接受核苷类似物治疗的艾滋病患者被纳入安慰剂对照双盲研究，随机接受 125 µg/m2 的酵母衍生 GM-CSF （沙格拉莫司他）或安慰剂，每周两次皮下注射，持续 6 个月。受试者接受毒性和疾病进展评估。6个月后，GM-CSF治疗组的平均病毒载量（VL）明显下降（-0.07 log10 vs. -0.60 log10; P = .02）。更多受试者在⩽2次评估时达到了人类免疫缺陷病毒（HIV）-RNA水平<500拷贝/毫升（安慰剂组为2%，GM-CSF组为11%；P = .04）。对46名受试者进行的基因型分析表明，接受GM-CSF治疗的受试者出现齐多夫定耐药突变的频率较低（80%对50%；P = .04）。尽管接受GM-CSF治疗的患者发生机会性感染（OI）的风险较高，但在6个月内的发病率或存活率方面未观察到差异。GM-CSF降低了VL，限制了齐多夫定耐药基因型的发展，有可能为HIV疾病提供辅助治疗。

  DOI：

  10.1086/315901
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4-硫氰酸基嘧啶 、 苯胺 在 乙醇 、 苯 作用下， 生成 (5-nitro-4-thiocyanato-pyrimidin-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  A Randomized, Placebo‐Controlled Trial of Granulocyte‐Macrophage Colony‐Stimulating Factor and Nucleoside Analogue Therapy in AIDS

  摘要：

  初步临床前和临床数据表明，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）可减少病毒复制。因此，105 名正在接受核苷类似物治疗的艾滋病患者被纳入安慰剂对照双盲研究，随机接受 125 µg/m2 的酵母衍生 GM-CSF （沙格拉莫司他）或安慰剂，每周两次皮下注射，持续 6 个月。受试者接受毒性和疾病进展评估。6个月后，GM-CSF治疗组的平均病毒载量（VL）明显下降（-0.07 log10 vs. -0.60 log10; P = .02）。更多受试者在⩽2次评估时达到了人类免疫缺陷病毒（HIV）-RNA水平<500拷贝/毫升（安慰剂组为2%，GM-CSF组为11%；P = .04）。对46名受试者进行的基因型分析表明，接受GM-CSF治疗的受试者出现齐多夫定耐药突变的频率较低（80%对50%；P = .04）。尽管接受GM-CSF治疗的患者发生机会性感染（OI）的风险较高，但在6个月内的发病率或存活率方面未观察到差异。GM-CSF降低了VL，限制了齐多夫定耐药基因型的发展，有可能为HIV疾病提供辅助治疗。

  DOI：

  10.1086/315901

文献信息

• Synthesis of Novel N,3-Substituted 3H-[1,2,3]Triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines
  作者：Detlef Geffken、Finn Hansen

  DOI：10.1055/s-0029-1218597

  日期：2010.2

  Novel N,3-substituted 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amines were prepared by an expedient method starting from 2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl thiocyanate via N²,N4-substituted 5-nitropyrimidine-2,4-diamines.

  新型N,3取代的3H-[1,2,3]噁唑[4,5-d]嘧啶-5-胺是通过一种快捷的方法，从2-氯-5-硝基嘧啶-4-基硫氰酸酯出发，合成了N²,N4取代的5-硝基嘧啶-2,4-二胺。
• Fluorescent probes for use in protein kinase inhibitor binding assay
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07125996B2

  公开（公告）日：2006-10-24

  The invention provides methods relating to a novel screening assay format that can be applied to broad members of the protein kinase gene family. The assay uses a series of labeled, active site probes described herein that can be displaced by an inhibitor agent. The Kd for the inhibitor compound is derived based on the Kd of the probe for the kinase and the dose response of the inhibitor agent. The invention also provides active site probes suitable for use with the screening method.

  该发明提供了一种与一种新型筛选测定格式相关的方法，该方法可应用于蛋白激酶基因家族的广泛成员。该测定使用本文描述的一系列标记的活性位点探针，这些探针可以被抑制剂代理所替代。抑制剂化合物的Kd基于探针对激酶的Kd和抑制剂代理的剂量反应导出。该发明还提供了适用于该筛选方法的活性位点探针。
• EP1670789B1
  申请人：——

  公开号：EP1670789B1

  公开（公告）日：2008-11-19
• FLUORESCENT PROBES FOR USE IN PROTEIN KINASE INHIBITOR BINDING ASSAY
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1670789A2

  公开（公告）日：2006-06-21
• US7125996B2
  申请人：——

  公开号：US7125996B2

  公开（公告）日：2006-10-24