5-(α-Brombenzylidene)-4-methoxy-3-pyrrolin-2-on | 97066-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(α-Brombenzylidene)-4-methoxy-3-pyrrolin-2-on
• 英文别名: (5Z)-5-[bromo(phenyl)methylidene]-4-methoxypyrrol-2-one
• CAS: 97066-44-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂
• 分子量: 280.121
• InChiKey: BXCRYJLXMFUFCY-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(α-Brombenzylidene)-4-methoxy-3-pyrrolin-2-on 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-Brom-4-methoxy-5-(α-methoxybenzyliden)-3-pyrrolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Poschenrieder,Hermann, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1692 - 1696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(α-Brombenzyliden)-4-hydroxy-2-oxo-3-pyrrolin-3-carbonsaeuremethylester 在 水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(α-Brombenzylidene)-4-methoxy-3-pyrrolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  关于5-亚苄基吡咯啉-2-酮的溴化

  摘要：

  描述了许多单和多溴化 5-benzylidenepyrrolin-2-ones 和 pyrrolidin-2-ones 的制备和立体化学。一些新化合物在结构上与海洋抗生素有关。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180406

文献信息

• STACHEL, H. -D.;POSCHENRIEDER, H., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 4, 311-318
  作者：STACHEL, H. -D.、POSCHENRIEDER, H.

  DOI：——

  日期：——