3-acetoxy-1-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one | 53-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-1-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one
• 英文别名: 3-Acetoxy-1-methyl-oestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-on；3-Acetoxy-1-methyl-oestratetraen-(1.3.5(10).6)-on-(17)
• CAS: 53-55-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: ZMFHKJOUFQFCLN-WKRCXCSHSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  470.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DCM、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-1-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one 在 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-Acetoxy-6β-hydroxy-7α-brom-1-methyl-oestratrien-(1,3,5(10))-on-(17)
  参考文献：
  名称：

  Pelc,B., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 314 - 318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6β-bromo-androsta-1,4-diene-3,17-dione 在 氯仿 、 三氟化硼乙醚 、 silica gel 作用下， 生成 3-acetoxy-1-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Dienon‐Phenol‐Umlagerung von 6β‐Brom‐androstadien‐(1.4)‐dion‐(3.17): 3.6β.17β‐ und 3.6α.17β‐Trihydroxy‐1‐methyl‐östratrien‐(1.3.5(10))

  摘要：

  DOI：

  10.1002/cber.19701030334

文献信息

• Zachova,J.; Syhora,K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 3207 - 3211
  作者：Zachova,J.、Syhora,K.

  DOI：——

  日期：——
• Steroids. VII.¹ Contribution to the Bromination of ▵⁴-3-Ketosteroids and a New Partial Synthesis of the Natural Estrogens
  作者：Carl Djerassi、G. Rosenkranz、J. Romo、St. Kaufmann、J. Pataki

  DOI：10.1021/ja01166a055

  日期：1950.10
• Pelc,B. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 1131 - 1142
  作者：Pelc,B. et al.

  DOI：——

  日期：——