| 131259-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 131259-11-5；131259-12-6；131259-13-7；131259-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O
• 分子量: 320.024
• InChiKey: RNQWHDAGABCTEE-AXFHLTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrofuran 在 溴 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 (2S,4S,5R)-4,5-dibromo-2-methyl-2-phenyloxolane 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  受阻四氢呋喃的构象分析和异构化中溴，氯和甲氧基的端基和空间效应

  摘要：

  检查了一系列受阻的四氢呋喃化合物的NMR光谱，这些化合物在C5中被双取代，并且在C2中有两个极性基团（在异头位置为Br，Cl或OMe）和C3（Br或Cl）。当两个极性基团为顺式时，异头基团始终处于轴向。如果它们是反式的，则观察到三种情况。该分子可以是纯异头异构构象，纯对映异构构象或两者的混合物。异构化反应表明，处于端基异构构象的反式异构体比顺式异构体（⪢1.5 kcal / mol）显得更稳定。在相反的情况下，顺式异构体稍微更稳定（<0.5 kcal / mole）。尽管体积不同，但是卤素取代基Cl和Br在C2中呈轴向的趋势大于MeO基团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87762-0