bis(2-(furan-2-yl)ethyl)phosphine sulfide | 1354722-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: bis(2-(furan-2-yl)ethyl)phosphine sulfide
• CAS: 1354722-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₅O₂PS
• 分子量: 254.29
• InChiKey: HBGGPOPEZUTQFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-(furan-2-yl)ethyl)phosphine sulfide 、 二苄胺 在 selenium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到dibenzylammonium bis[2-(2-furyl)ethyl]thioselenophosphinate
  参考文献：
  名称：

  通过仲硫化膦、元素硒和胺之间的三组分反应合成硫硒代次膦酸盐的新型原子经济合成

  摘要：

  通过利用仲硫化膦、元素硒和各种胺之间的三组分反应，开发了一种高效、通用且原子经济的有机铵硫代硒代次膦酸盐合成方法。该反应在温和条件（70-75°C，1 小时，乙醇）下进行，以 77-94% 的产率得到硫硒代次膦酸盐。

  DOI：

  10.1080/17415993.2011.628993
• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(2-furyl)ethyl]phosphane 在 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 以90%的产率得到bis(2-(furan-2-yl)ethyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过将仲硫化膦区域选择性加成到烯烃上，简便地非催化合成叔硫化膦

  摘要：

  基于仲硫化膦在不同末端和内部烯烃（庚-1-烯、环己烯、苯乙烯、烯丙醇、乙烯基醚、乙烯基硫化物、乙烯基三甲基硅烷、1-乙烯基咪唑、乙酸乙烯酯）。该反应在温和条件下（80°C，无溶剂，4-45 小时）进行，以优异的定量收率（50-99%）化学和区域选择性地提供相应的抗马尔科夫尼科夫加合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301786

文献信息

• Catalyst- and Solvent-Free Stereoselective Addition of Secondary Phosphine Chalcogenides to Alkynes
  作者：Boris Trofimov、Alexander Artem’ev、Svetlana Malysheva、Nina Gusarova、Nataliya Belogorlova、Vladimir Shagun、Alexander Albanov

  DOI：10.1055/s-0034-1379207

  日期：——

  Abstract The addition of secondary phosphine sulfides and selenides to alkynes proceeds readily (80 °C, 5–13 h) without catalysts or solvents to afford regio- and stereoselectively anti-Markovnikov adducts as tertiary alkenylphosphine chalcogenides of Z-configuration, in 60–94% yield. The addition of secondary phosphine sulfides and selenides to alkynes proceeds readily (80 °C, 5–13 h) without catalysts

  摘要 在没有催化剂或溶剂的情况下，向炔烃中轻松添加仲膦硫化物和硒化物（80°C，5–13小时），即可得到区域构型和立体选择性的反马尔科夫尼科夫加合物，为Z-构型的叔烯基膦硫属元素化物，占60-94％让。 在没有催化剂或溶剂的情况下，向炔烃中轻松添加仲膦硫化物和硒化物（80°C，5–13小时），即可得到区域构型和立体选择性的反马尔科夫尼科夫加合物，为Z-构型的叔烯基膦硫属元素化物，占60-94％让。