7-methoxybenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3(2H)-one | 79938-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-methoxybenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3(2H)-one
• 英文别名: 6-Methoxy-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
• CAS: 79938-35-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: GVKMIOSLMMJLMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  425.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxybenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-3(2H)-one 在 Raney Ni(W₄) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-乙酰基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of ((4- or 5-substituted-2-benzimidazolyl)thio)acetic acids. Isolation and identification of two possible isomers of substituted thiazolo(3,2-a)benzimidazol-3(2H)-one.

  摘要：

  将[(5-取代-2-苯并咪唑基)硫代]乙酸(2a-e)加热环化成相应的噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3(2H)-酮(5和6)的反应已经成功实施，使用Dowtherm A或Ac2O/吡啶作为溶剂，并且在这两种情况下，均以近似1:1的比例得到了两种可能的异构体(5a-e和6a-e)。成功分离了5和6，并根据NMR谱图推断出了它们的结构，即环化的方向。Dowtherm A比Ac2O/吡啶更为有效，尤其是对于[(5-硝基-2-苯并咪唑基)硫代]乙酸(2a)，此前有报道指出它不能用其他试剂环化。类似的环化反应中，[(4-甲基-2-苯并咪唑基)硫代]乙酸(2f)优先形成了8-甲基噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3(2H)-酮(6f)。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1876
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-2-benzimidazothiolessigsaeure 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, KENJIRO;INO, MICHIKO;MURAKAMI, YASUOKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 7, 1876-1886

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanaka, Kenjiro; Shimazaki, Michiko; Murakami, Yasuoki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2714 - 2722
  作者：Tanaka, Kenjiro、Shimazaki, Michiko、Murakami, Yasuoki

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KENJIRO;SHIMAZAKI, (NEE, INO), MICHIKO;MURAKAMI, YASUOKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 8, 2714-2722
  作者：TANAKA, KENJIRO、SHIMAZAKI, (NEE, INO), MICHIKO、MURAKAMI, YASUOKI

  DOI：——

  日期：——