benzyl 3-methylbutan-2-ylcarbamate | 1011710-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methylbutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1011710-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: SNOLOAVEJTZOPI-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基碳酸盐[脂] 、 1,2-甲基丙胺 在 Novozym 435, immobilized from Candida antarctica 、 Shvo's catalyst 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以60%的产率得到benzyl 3-methylbutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分对映体纯胺的化学酶学方法：在去甲茶碱的合成中的应用。

  摘要：

  动态转化：将消旋化催化剂和南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）结合在一起，形成伯胺的一锅动力学动力学拆分（DKR），并以高达95％的收率和> 99％的转化率转化为相应的酰胺。ee。该化学酶DKR也被用于去甲茶碱的合成（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802303

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100068176A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物，并公开了使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20130023463A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  该化合物的公式被披露为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Practical chemoenzymatic dynamic kinetic resolution of primary amines via transfer of a readily removable benzyloxycarbonyl group
  作者：Christine E. Hoben、Lisa Kanupp、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.017

  日期：2008.2

  A practical method for chemoenzymatic dynamic kinetic resolution of primary amines using dibenzyl carbonate as acyl donor has been developed leading to benzyl carbamates, which can be deprotected under very mild reaction conditions to give the free amine. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SOLUBLE C5aR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20170283446A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Compounds are provided to modulate the C5a receptor. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.