tert-butyl (1R,3S)-1-((E)-2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-3-(4-octylphenyl)cyclopentylcarbamate | 1036391-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,3S)-1-((E)-2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-3-(4-octylphenyl)cyclopentylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl (1R,3S)-1-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-3-(4-octylphenyl)cyclopentylcarbamate；tert-butyl N-[(1R,3S)-1-(2-diethoxyphosphorylethyl)-3-(4-octylphenyl)cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1036391-83-9
• 化学式: C₃₀H₅₂NO₅P
• 分子量: 537.72
• InChiKey: APSCUTMTOPFZPX-FIBWVYCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S)-1-((E)-2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-3-(4-octylphenyl)cyclopentylcarbamate 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48.4%的产率得到diethyl 2-((1R,3S)-1-amino-3-(4-octylphenyl)cyclopentyl)ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79382

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S)-1-((E)-2-(diethoxyphosphoryl)vinyl)-3-(4-octylphenyl)cyclopentylcarbamate 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to provide tert-butyl (1R,3S)-1-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-3-(4-octylphenyl)cyclopentylcarbamate (0.236 g, 0.439 mmol, 99% yield) as a colorless oil的产率得到tert-butyl (1R,3S)-1-((E)-2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)-3-(4-octylphenyl)cyclopentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型、强效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族的一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族单个受体的激动或拮抗有关的医疗状况的治疗剂。

  公开号：

  US08217027B2

文献信息

• US8217027B2
  申请人：——

  公开号：US8217027B2

  公开（公告）日：2012-07-10