1,2,4-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole, 6-ethyl-3-(phenylmethyl)- | 185671-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole, 6-ethyl-3-(phenylmethyl)-
• 英文别名: 3-benzyl-6-ethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 185671-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄S
• 分子量: 244.32
• InChiKey: BWJBBNOQQNLZOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸肼 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,2,4-Triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole, 6-ethyl-3-(phenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Invidiata; Simoni; Scintu, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 10, p. 659 - 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazoles. Improved synthesis of 5-substituted 4-amino-3-mer-cato-(4<i>H</i>)-1,2,4-triazoles and a facile route to 3,6-disubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Francesco Paolo Invidiata、Giancarlo Furná、Ilaria Lampronti、Daniele Simoni

  DOI：10.1002/jhet.5570340427

  日期：1997.7

  thiocarbohydrazide with carboxylic acids at the melting temperature allows an improved preparation of the S-substituted 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole heterocycles. The crude 4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles react easily with carboxylic acids or carboxylic acid chlorides to afford the 1,2,4-triazolo[3,4-fc][1,3,4]thiadiazole ring system.

  硫代碳酰肼与羧酸在熔融温度下的反应可以改进S-取代的4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑杂环的制备。粗制的4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑容易与羧酸或羧酸氯化物反应，得到1,2,4-三唑并[3,4- fc ] [1,3,4]噻二唑环系。
• Invidiata; Simoni; Scintu, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 10, p. 659 - 664
  作者：Invidiata、Simoni、Scintu、Pinna

  DOI：——

  日期：——