α-benzoylamino-4-fluoro-cinnamic acid | 587-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-benzoylamino-4-fluoro-cinnamic acid
• 英文别名: α-Benzoylamino-4-fluor-zimtsaeure；4-Fluor-α-benzamino-zimtsaeure；(2E)-3-(4-fluorophenyl)-2-(phenylformamido)prop-2-enoic acid；(E)-2-benzamido-3-(4-fluorophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 587-76-8；143051-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₂FNO₃
• 分子量: 285.275
• InChiKey: WCKFORMNIXDMCK-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzoylamino-4-fluoro-cinnamic acid 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 DL-对氟苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Schiemann; Roselius, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1439,1441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 α-benzoylamino-4-fluoro-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Schiemann; Roselius, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1439,1441

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antihypercholesterolemic tetrazol-1-yl compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0355820A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  Compounds of the formula wherein R¹, R², R³, and R⁴ each are independently hydrogen, halogen, C₁₋₄alkyl, C₁₋₄alkoxy or trifluoromethyl; R is hydrogen, C₁₋₄alkyl or phenyl; R⁵ is hydrogen, a hydrolyzable ester group or a cation to form a non-toxic pharmaceutically acceptalbe salt, are novel antihypercholesterolemic agents which inhibit cholesterol biosynthesis. Intermediates and processes for their preparation are disclosed.

  式中的化合物 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢、卤素、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基或三氟甲基； R 是氢、C₁₋₄烷基或苯基； R⁵ 是氢、可水解的酯基或阳离子，以形成无毒的药学上可接受的盐、 是新型抗胆固醇药物，可抑制胆固醇的生物合成。本研究还公开了用于制备这些药物的中间体和工艺。
• Brovarets, V. S.; Zyuz, K. V.; Budnik, L. V., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 6, p. 879 - 883
  作者：Brovarets, V. S.、Zyuz, K. V.、Budnik, L. V.、Solodenko, V. A.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——