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3-Amino-2-benzyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 189271-52-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-2-benzyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
英文别名
3-amino-2-benzyl-3H-isoindol-1-one
3-Amino-2-benzyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one化学式
CAS
189271-52-1
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
PSQRMNDSKHBDKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-2-benzyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 2-Benzyl-3'-hydroxy-1,2-dihydro-3'H-[1,2']biisoindolyl-3,1'-dione
    参考文献:
    名称:
    Diisoindolothieno[2,4]diazepines via a diastereoselective N-acyliminium ion cyclization
    摘要:
    A high syn stereoselectivity, of the addition of an aromatic to the cyclic N-acyliminium ions generated from hydroxylactams 3a,b,e,f leading to the thieno[2,4]diazepines 4a,b,e,f is described. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01979-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-3-hydroxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以62%的产率得到3-Amino-2-benzyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    Dihydroisoindolones As Allosteric Modulators Of Glucokinase
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体和衍生物,以及用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。更具体地,本发明的化合物是葡萄糖激酶调节剂,可用于治疗包括但不限于II型糖尿病在内的疾病。
    公开号:
    US20070099936A1
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文献信息

  • Dihydroisoindolones as allosteric modulators of glucokinase
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US07531671B2
    公开(公告)日:2009-05-12
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating glucokinase mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are glucokinase modulators useful for treating disorders including, but not limited to, type II diabetes.
    本发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,其中间体和衍生物,以及用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。更具体地说,本发明的化合物是葡萄糖激酶调节剂,可用于治疗包括但不限于II型糖尿病在内的疾病。
  • DIHYDROISOINDOLONES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF GLUCOKINASE
    申请人:Bian Haiyan
    公开号:US20090202525A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention relates to compounds of Formula (1), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating glucokinase mediated disorders. More particularly, the compounds of the present invention are glucokinase modulators useful for treating disorders including, but not limited to, type II diabetes.
    本发明涉及公式(1)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体和衍生物以及用于治疗葡萄糖激酶介导的疾病。更具体地说,本发明的化合物是葡萄糖激酶调节剂,可用于治疗包括但不限于II型糖尿病在内的疾病。
  • Introduction of a Carboxymethylamino(or oxy Or thio) Group in the 3 Position of 2-Aryl(or Arylmethyl)isoindol-1-ones from α Hydroxylactams
    作者:Pascal Pigeon、Bernard Decroix
    DOI:10.1080/00397919708006073
    日期:1997.4
    The preparation of 3-carboxymethylamino (or oxy or thio)-2-aryl (or arylmethyl)-isoindol-1-ones are described from hydroxylactams according to three different pathways.
  • US7531671B2
    申请人:——
    公开号:US7531671B2
    公开(公告)日:2009-05-12
  • US7928246B2
    申请人:——
    公开号:US7928246B2
    公开(公告)日:2011-04-19
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