(1S,2R,3R)-3-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-2-[4-(1,3-dioxan-2-yl)butyl]cyclopentan-1-ol | 1421691-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1S,2R,3R)-3-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-2-[4-(1,3-dioxan-2-yl)butyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 1421691-07-7
• 化学式: C₂₁H₃₈F₂O₄
• 分子量: 392.527
• InChiKey: NTDQZMMEPYJTSJ-KAKFPZCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-3-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-2-[4-(1,3-dioxan-2-yl)butyl]cyclopentan-1-ol 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 [tert-butyl(diphenyl)silyl] 7-[(1R,2R)-2-(4,4-difluoro-3-oxooctyl)-5-oxocyclopentyl]hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  [FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE

  摘要：

  本发明提供了一种新型脂肪酸衍生物。本发明还提供了在哺乳动物主体中治疗精神分裂症的有效量脂肪酸衍生物的用途。

  公开号：

  WO2013022079A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3R)-3-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-2-[4-(1,3-dioxan-2-yl)but-2-enyl]cyclopentan-1-ol 在 吡啶 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (1S,2R,3R)-3-(4,4-difluoro-3-hydroxyoctyl)-2-[4-(1,3-dioxan-2-yl)butyl]cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  [FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE

  摘要：

  本发明提供了一种新型脂肪酸衍生物。本发明还提供了在哺乳动物主体中治疗精神分裂症的有效量脂肪酸衍生物的用途。

  公开号：

  WO2013022079A1

文献信息

• METHOD FOR TREATING SCHIZOPHRENIA
  申请人：UENO Ryuji

  公开号：US20130035393A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel fatty acid derivative. The present invention also provides a method for treating schizophrenia in a mammalian subject, which comprises administering to the subject in need thereof an effective amount of a fatty acid derivative.