2-amine-5-chlorophenol hydrochloride | 56549-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amine-5-chlorophenol hydrochloride
• 英文别名: 5-chloro-2-aminophenol hydrochloride；2-amino-5-chloro-phenol; hydrochloride；2-Amino-5-chlor-phenol; Hydrochlorid；2-Amino-5-chlorophenol hydrochloride；2-amino-5-chlorophenol;hydrochloride
• CAS: 56549-03-2
• 化学式: C₆H₆ClNO*ClH
• 分子量: 180.034
• InChiKey: UEMZZWMVSISHKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amine-5-chlorophenol hydrochloride 、 对苯二甲酸二甲酯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHOU, YIMIN;XIA, XIAOPING;GAO, ZHENHENG, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 9,(1988) N1, S. 1122-1125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-α-phenylnitrone 在 三氯乙酰氯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以25%的产率得到2-amine-5-chlorophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-胺-5-卤基苯酚类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及2‑胺‑5‑卤基苯酚类化合物制备方法。此类化合物是精细化学上非常有重要中间体。由于羟基在氨基的邻位特殊关系，这类化学物是制备杂环化合物的重要原料。例如：苯并噁唑酮类化合物和苯并噻唑酮类化合物。这两类化合物在医学药物上具有重要价值的中间体。2‑胺‑5‑卤基苯酚类化合物可作抗癌药物如异羟肟酸类抗癌药物，染料的中间体，其在化工、软物质，材料等方面具有广泛的应用。本发明的方法以硝酮为原料，硝酮容易从对卤基硝基苯化合物制备。卤基硝基苯化合物原料价格便宜，来源广。

  公开号：

  CN106496044A

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• Metal-free direct annulation of 2-aminophenols and 2-aminothiophenols with unactivated amides through transamidation: Access to polysubstituted benzoxazole and benzothiazole derivatives
  作者：Vishal Kumar、Sanjeev Dhawan、Renu Bala、Pankaj Sanjay Girase、Parvesh Singh、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132794

  日期：2022.6

  hydrochloride played a crucial role in amide activation followed nucleophilic attack that through eliminations of amine as a side product, and de-hydrolysis step leads to final annulation. This versatile strategy is applicable to a wide variety of differently substituted o-aminophenols, unactivated aliphatic and aromatic amides, yielding the corresponding product in good to excellent yields in a single step

  我们在此报告了一种简单而新颖的氧化剂、金属和无溶剂绿色方案，用于从 2-氨基苯酚盐酸盐非活化酰胺作为原位碳源合成不同的 2-取代的 1,3-苯并恶唑和苯并噻唑。此外，盐酸盐的氢离子在亲核攻击后的酰胺活化中起关键作用，亲核攻击通过消除胺作为副产物，脱水解步骤导致最终的环化。这种通用策略适用于多种不同取代的邻氨基苯酚、未活化的脂肪族和芳香族酰胺，只需一步即可以良好至极好的收率生产相应的产品。
• Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-2-aminophenol
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0137460A2

  公开（公告）日：1985-04-17

  Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-2-aminophenol in hoher Selektivität, dadurch gekennzeichnet, daß man Benzoxazolon in Wasser a) mit Alkalimetall- oder Erdalkalimetallhypochloriten bei pH-Werten von 0 bis 3 und bei Temperaturen von 50 bis 70°C, oder b) mit Chlorionen und anorganischen Peroxiden in Gegenwart von verdünnten bis konzentrierten Mineralsäuren bei Temperaturen von 50 bis 100°C, zum 6-Chlorbenzoxazolon umsetzt und dieses ohne oder nach Zwischenisolierung mit Mineralsäuren mittlerer bis hoher Konzentration bei Temperaturen von 100 - 170°C hydrolysiert.

  一种以高选择性制备 5-氯-2-氨基苯酚的工艺，其特征在于苯并恶唑酮在水中 a) 与碱金属或碱土金属次氯酸盐在 pH 值为 0 至 3、温度为 50 至 70°C 的条件下反应、或 b）在稀至浓矿酸存在下，在 50 至 100°C 温度下，与氯离子和无机过氧化物反应，生成 6-氯苯并噁唑酮，然后在 100 至 170°C 温度下，用中至高浓度矿酸将其水解，而无需或在水解后进行中间分离。
• ZHOU, YIMIN;XIA, XIAOPING;GAO, ZHENHENG, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 9,(1988) N1, S. 1122-1125
  作者：ZHOU, YIMIN、XIA, XIAOPING、GAO, ZHENHENG

  DOI：——

  日期：——
• US8957049B2
  申请人：——

  公开号：US8957049B2

  公开（公告）日：2015-02-17