3-(4-chlorophenyl)-6,7a-di(tert-butyl)-2-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1,2-benzisoxazole-4,5-dione | 1228016-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-6,7a-di(tert-butyl)-2-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1,2-benzisoxazole-4,5-dione
• 英文别名: 6,7a-Ditert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3,3a-dihydro-1,2-benzoxazole-4,5-dione
• CAS: 1228016-70-3
• 化学式: C₂₇H₃₀ClNO₃
• 分子量: 451.993
• InChiKey: IVDGZIISQZBOCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-α-phenylnitrone 、 3,5-二叔丁基邻苯醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-6,7a-di(tert-butyl)-2-phenyl-2,3,3a,7a-tetrahydro-1,2-benzisoxazole-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  硝基环加成醌：合成苯异恶唑烷的新策略

  摘要：

  描述了涉及硝酮和苯醌的1,3-偶极环加成反应导致苯并异恶唑烷的形成。由于将硝酮选择性地添加到苯醌的碳-碳双键中，因此醌-硝酮反应被认为是醌-1,3-偶极环加成反应中的一种特殊情况。进行分子轨道计算以检查反应的区域选择性所涉及的电子效应。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.255

文献信息

• Nitrone cycloaddition to quinones: A novel strategy for the synthesis of benzisoxazolidenes
  作者：Rony Rajan Paul、Vimal Varghese、P. B. Beneesh、C. R. Sinu、E. Suresh、E. R. Anabha

  DOI：10.1002/jhet.255

  日期：——

  1,3‐Dipolar cycloaddition reaction involving nitrones and benzoquinones resulting in the formation of benzisoxazolidene is described. As the nitrone is selectively added to carbon–carbon double bond of the benzoquinone, the quinone‐nitrone reaction is considered as a special case among quinone‐1,3‐dipole cycloaddition reactions. Molecular orbital calculation was performed to examine the electronic

  描述了涉及硝酮和苯醌的1,3-偶极环加成反应导致苯并异恶唑烷的形成。由于将硝酮选择性地添加到苯醌的碳-碳双键中，因此醌-硝酮反应被认为是醌-1,3-偶极环加成反应中的一种特殊情况。进行分子轨道计算以检查反应的区域选择性所涉及的电子效应。J.杂环化​​学。（2010）。