1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-2,4-二氧代嘧啶-5-甲醛 | 3180-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-2,4-二氧代嘧啶-5-甲醛
• 中文别名: 6-吡咯烷-1-基-3-(2,4,5-三乙氧苯基)[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪
• 英文名称: 5-formyluridine
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 3180-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₇
• 分子量: 272.214
• InChiKey: MZBPLEJIMYNQQI-JXOAFFINSA-N

物化性质

• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-2,4-二氧代嘧啶-5-甲醛 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到5-((E)-3-phenyl-3-oxopropen-1-yl)uridine
  参考文献：
  名称：

  具有抗寄生虫活性的核苷-苯基丙烯酮杂化体 及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有抗寄生虫活性的核苷‑苯基丙烯酮杂化体及其制备方法和应用。本发明的技术方案要点为：具有抗寄生虫活性的核苷‑苯基丙烯酮杂化体，具有以下结构：，本发明还公开了该具有抗寄生虫活性的核苷‑苯基丙烯酮杂化体的制备方法、含有该具有抗寄生虫活性的核苷‑苯基丙烯酮杂化体的药物组合物及该药物组合物在制备抗寄生虫药物中的应用。本发明的制备方法合成路线短，制备过程简单，所制得的核苷‑苯基丙烯酮杂化体具有显著的抗寄生虫活性，含有该核苷‑苯基丙烯酮杂化体A的药物组合物可用于抗寄生虫的治疗，特别是抗利什曼原虫的治疗。

  公开号：

  CN104497083B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基尿甙 在 sodium anthraquinone-2-sulfonate 、 氧气 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-2,4-二氧代嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  5-甲基胞嘧啶的化学光氧化

  摘要：

  报道了一种将核酸中的5-甲基胞嘧啶修饰氧化为5-甲酰基胞苷的新方法。该方法显示出优异的化学/生物选择性，可将胞苷中的甲基选择性地氧化成生物学上重要的甲酰基官能团，而不会干扰其他细胞生物分子。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900811

文献信息

• SYNTHESIS AND STRUCTURE OF HIGH POTENCY RNA THERAPEUTICS
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190002906A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  This invention provides expressible polynucleotides, which can express a target protein or polypeptide. Synthetic mRNA constructs for producing a protein or polypeptide can contain one or more 5′ UTRs, where a 5′ UTR may be expressed by a gene of a plant. In some embodiments, a 5′ UTR may be expressed by a gene of a member of Arabidopsis genus. The synthetic mRNA constructs can be used as pharmaceutical agents for expressing a target protein or polypeptide in vivo.

  这项发明提供了可表达的多核苷酸，可以表达目标蛋白质或多肽。用于产生蛋白质或多肽的合成mRNA构建物可以包含一个或多个5' UTR，其中5' UTR可以由植物的基因表达。在某些实施例中，5' UTR可以由拟南芥属植物的基因表达。这些合成mRNA构建物可以用作体内表达目标蛋白质或多肽的药用剂。
• [EN] COMBINATION IMMUNOREGULATION AND USES THEREOF<br/>[FR] IMMUNORÉGULATION COMBINÉE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2020198338A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present disclosure relates to compositions and methods for regulating the immune system and for treating cancers and other immune disorders.

  本公开涉及调节免疫系统和治疗癌症及其他免疫性疾病的组合物和方法。
• [EN] CATIONIC LIPIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FACTOR BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021003462A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention relates to novel cationic lipids of formula I, and more specifically formula IV. These are used, for example, in liposomes for the delivery of nucleic acids to cells.

  本发明涉及新型公式I的阳离子脂质，更具体地是公式IV。例如，这些脂质可用于脂质体中将核酸传递给细胞。
• [EN] FUNCTIONAL LIPID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS LIPIDIQUES FONCTIONNELS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：OHIO STATE INNOVATION FOUNDATION

  公开号：WO2021237055A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure relates to compounds, compositions, and methods for delivery of therapeutic, diagnostic, or prophylactic agents (for example, a nucleic acid).

  本公开涉及化合物、组合物和用于传递治疗、诊断或预防性药剂（例如核酸）的方法。
• ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  申请人：Moderna Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150167017A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present disclosure provides alternative nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了替代核苷、核苷酸和核酸以及它们的使用方法。