4-(Octylamino)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrimidinecarboxamide | 102818-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Octylamino)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrimidinecarboxamide
• 英文别名: 4-(octylamino)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 102818-46-2
• 化学式: C₂₀H₂₅F₃N₄O
• 分子量: 394.44
• InChiKey: FSGBXIJRBFHCLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  446.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-3-sulfanylidene-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(Octylamino)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen-Synthesen mit Monothiomalonsäure-Amiden: Synthese von 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo [5,4-b] pyridinen und 3-Oxo-2,3-dihydroisothiazolo[5,4-d]pyrimidinen

  摘要：

  用单硫代丙二酸酰胺合成杂环化合物： 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-b]吡啶和 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶的合成 由氰基乙酰胺 4 和硫化氢制备的单硫代丙二酸酰胺 5 与二酮 6 或醛衍生物 7 反应，得到 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3、与二酮 6 或醛衍生物 7 反应生成 2-硫酮-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺 8，后者可环化成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]吡啶 2。酰胺 5 还能与 s-三嗪反应生成 3-氧代-2,3-二氢异噻唑并[5,4-d]嘧啶 3。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31365

文献信息

• SCHAPER, W., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 861-867
  作者：SCHAPER, W.

  DOI：——

  日期：——