2-<4-(tetrahydropyranyloxy)phenyl>-2-propanol | 124361-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-(tetrahydropyranyloxy)phenyl>-2-propanol
• 英文别名: 2-[4-(Oxan-2-yloxy)phenyl]propan-2-ol；2-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 124361-07-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: FYNBIJAXKUZHMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(tetrahydropyranyloxy)phenyl>-2-propanol 、 2,4-O-bis(trimethylsilyl)-5-fluorouracil 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以14%的产率得到5-fluoro-1-<1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  γ-Radiolysis of 1-Substituted 5-Fluorouracil Derivatives

  摘要：

  提出了一种新的概念“辐射诱导药物（RID）”，作为癌症治疗的新型药物。为了测试这一概念的有效性，制备了不同取代基的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物，并研究了其水溶液的γ辐射解离。具有磺酰基和硫脲基作为取代基的化合物在γ辐射下能有效地产生高G值的5-FU。对辐射解离的介质效应表明，上述两种取代基主要通过羟基自由基（HO·）和水合电子（eeq−）被去除。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.674
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-<4-(tetrahydropyranyloxy)phenyl>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  γ-Radiolysis of 1-Substituted 5-Fluorouracil Derivatives

  摘要：

  提出了一种新的概念“辐射诱导药物（RID）”，作为癌症治疗的新型药物。为了测试这一概念的有效性，制备了不同取代基的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物，并研究了其水溶液的γ辐射解离。具有磺酰基和硫脲基作为取代基的化合物在γ辐射下能有效地产生高G值的5-FU。对辐射解离的介质效应表明，上述两种取代基主要通过羟基自由基（HO·）和水合电子（eeq−）被去除。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.674

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Tolanen
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1731587B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• γ-Radiolysis of 1-Substituted 5-Fluorouracil Derivatives
  作者：Tokuyuki Kuroda、Koji Hisamura、Ikuo Matsukuma、Hiroshi Nishikawa、Nobuhiro Nakamizo

  DOI：10.1246/bcsj.62.674

  日期：1989.3

  A new concept, “Radiation-Induced Drug (RID)”, was proposed as a novel type of drugs for cancer therapy. To test the usefulness of this concept, 5-fluorouracil (5-FU) derivatives having various types of substituents at the 1-position were prepared and the γ-radiolyses of their aqueous solutions were studied. The compounds having sulfonyl and thioureido groups as the substituents produced efficiently 5-FU with high G values upon γ-irradiation. The medium effects on the radiolyses revealed that the above two substituents were removed mainly with HO· and hydrated electrons eeq−.

  提出了一种新的概念“辐射诱导药物（RID）”，作为癌症治疗的新型药物。为了测试这一概念的有效性，制备了不同取代基的5-氟尿嘧啶（5-FU）衍生物，并研究了其水溶液的γ辐射解离。具有磺酰基和硫脲基作为取代基的化合物在γ辐射下能有效地产生高G值的5-FU。对辐射解离的介质效应表明，上述两种取代基主要通过羟基自由基（HO·）和水合电子（eeq−）被去除。