ethyl 4-(2-phenoxyethoxy)benzoate | 56442-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-phenoxyethoxy)benzoate
• 英文别名: 4-(2-phenoxy-ethoxy)-benzoic acid ethyl ester；4-(β-Phenoxy-aethoxy)-benzoesaeure-aethylester；4-(2-Phenoxy-aethoxy)-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 56442-09-2
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: NSVNYOWKEZZFMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-phenoxyethoxy)benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到4-(2-苯氧基乙氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰肼和苯甲酸衍生物的合成：晶体结构，Hirshfeld表面分析和DFT计算研究

  摘要：

  合成了一系列新的苯并肼/苯甲酸衍生物（4a - b和5a - b），并通过NMR光谱测量进行了固态表征。还已经通过单晶X射线晶体学检查了4a和5a的分子和晶体结构，发现萘骨架接近平面度。此外，对于4a和5a，萘环系统的平均平面与苯环之间的二面角为2.26（7）和78.87（8）°， 分别。这些分子通过N-H andO和C-H⋯O氢键连接，形成平行于苯并酰肼中ab平面和苯甲酸中O-H⋯O接触的链。片材通过CH-π相互作用进一步堆叠，从而形成3D超分子网络。还进行了Hirshfeld表面分析以研究固态中的分子间相互作用。对于晶体堆积最重要的贡献是来自H⋯H，C⋯H / H⋯C和O⋯H / H⋯O相互作用。此外，已使用B3LYP / 6-311G（d，p）级理论的DFT计算来分析Mulliken原子电荷，分子静电势图，并使用优化的结构产生了化合物的非线性光学性质。而且，进行了自然键轨道分析，以探

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130465
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)苯甲酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 4-(2-phenoxyethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型苯甲酰肼和苯甲酸衍生物的合成：晶体结构，Hirshfeld表面分析和DFT计算研究

  摘要：

  合成了一系列新的苯并肼/苯甲酸衍生物（4a - b和5a - b），并通过NMR光谱测量进行了固态表征。还已经通过单晶X射线晶体学检查了4a和5a的分子和晶体结构，发现萘骨架接近平面度。此外，对于4a和5a，萘环系统的平均平面与苯环之间的二面角为2.26（7）和78.87（8）°， 分别。这些分子通过N-H andO和C-H⋯O氢键连接，形成平行于苯并酰肼中ab平面和苯甲酸中O-H⋯O接触的链。片材通过CH-π相互作用进一步堆叠，从而形成3D超分子网络。还进行了Hirshfeld表面分析以研究固态中的分子间相互作用。对于晶体堆积最重要的贡献是来自H⋯H，C⋯H / H⋯C和O⋯H / H⋯O相互作用。此外，已使用B3LYP / 6-311G（d，p）级理论的DFT计算来分析Mulliken原子电荷，分子静电势图，并使用优化的结构产生了化合物的非线性光学性质。而且，进行了自然键轨道分析，以探

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130465

文献信息

• Wagner,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1883, vol. <2> 27, p. 220
  作者：Wagner,E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of novel benzohydrazide and benzoic acid derivatives: Crystal Structure, Hirshfeld surface analysis and DFT computational studies
  作者：Sofia Zazouli、Latifa Lâallam、El Mostafa Ketatni

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130465

  日期：2021.9

  in benzoic acid. The sheets are further stacked through C—H⋯π interactions resulting in the formation of a 3D supramolecular network. Hirshfeld surface analysis has also been performed to investigate intermolecular interactions in the solid-state; the most important contributions for the crystal packing are from H⋯H, C⋯H/H⋯C, and O⋯H/H⋯O interactions. Additionally, DFT calculations with the B3LYP/6-311G

  合成了一系列新的苯并肼/苯甲酸衍生物（4a - b和5a - b），并通过NMR光谱测量进行了固态表征。还已经通过单晶X射线晶体学检查了4a和5a的分子和晶体结构，发现萘骨架接近平面度。此外，对于4a和5a，萘环系统的平均平面与苯环之间的二面角为2.26（7）和78.87（8）°， 分别。这些分子通过N-H andO和C-H⋯O氢键连接，形成平行于苯并酰肼中ab平面和苯甲酸中O-H⋯O接触的链。片材通过CH-π相互作用进一步堆叠，从而形成3D超分子网络。还进行了Hirshfeld表面分析以研究固态中的分子间相互作用。对于晶体堆积最重要的贡献是来自H⋯H，C⋯H / H⋯C和O⋯H / H⋯O相互作用。此外，已使用B3LYP / 6-311G（d，p）级理论的DFT计算来分析Mulliken原子电荷，分子静电势图，并使用优化的结构产生了化合物的非线性光学性质。而且，进行了自然键轨道分析，以探