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2-hydroxy-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione | 54108-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione
英文别名
2-Hydroxy-1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3(2H)-dione;2-hydroxypyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione
2-hydroxy-pyrrolo[3,4-<i>b</i>]quinoxaline-1,3-dione化学式
CAS
54108-05-3
化学式
C10H5N3O3
mdl
——
分子量
215.168
InChiKey
CLGHSXDJFAUWGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione吡啶 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-phenyl-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Behaviour of N-Benzenesulphonyloxy- and N-Acetoxy-2,3-quinoxalinedicarboximides towards Some Nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-7791
  • 作为产物:
    描述:
    quinoxaline-2,3-dicarboxylic acid anhydride盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.33h, 以80%的产率得到2-hydroxy-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Behaviour of N-Benzenesulphonyloxy- and N-Acetoxy-2,3-quinoxalinedicarboximides towards Some Nucleophiles
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-7791
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文献信息

  • Behaviour of N-Benzenesulphonyloxy- and N-Acetoxy-2,3-quinoxalinedicarboximides towards Some Nucleophiles
    作者:Mohamed Salah Kamel Youssef、Mohamed Saad Abbady
    DOI:10.3987/com-97-7791
    日期:——
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