α-Chloro-β-phenylethylphenylsulfide | 89423-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-Chloro-β-phenylethylphenylsulfide
• 英文别名: Benzene, [(1-chloro-2-phenylethyl)thio]-；(1-chloro-2-phenylethyl)sulfanylbenzene
• CAS: 89423-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClS
• 分子量: 248.776
• InChiKey: UFPIAXHFAHZZPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Chloro-β-phenylethylphenylsulfide 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BAKUZIS P.; BAKUZIS M. L. F.; FORTES C. C.; SANTOS R., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 16, 2769-2770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(phenylsulfanyl)ethyl]benzene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到α-Chloro-β-phenylethylphenylsulfide
  参考文献：
  名称：

  Zinc(II)-chloride induced thioalkylation of aluminium enolates; Enantioselective synthesis of estradiol-3-methyl-17-tert-butyl diether

  摘要：

  Zinc(II)-chloride induced thioalkylation of the aluminium enolate 6 generated by conjugate reduction of the enone 5 leads - directly or via its trimethylsilylenol ether 6 - to alkylated hydrindanones 10 which are important intermediates in the synthesis of 19-norsteroids such as the title compound estradiol-3-methyl-17-tert-butyl diether 12.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88282-x

文献信息

• The sulfide group as an aldehyde precursor
  作者：Peter Bakuzis、Marinalva L. F. Bakuzis、Carlos C. Fortes、Raquel Santos

  DOI：10.1021/jo00878a027

  日期：1976.8
• Fortes, Carlos C.; Okino, Esmeralda A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 13, p. 1943 - 1948
  作者：Fortes, Carlos C.、Okino, Esmeralda A.

  DOI：——

  日期：——
• FORTES, CARLOS C.;OKINO, ESMERALDA A., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N3, C. 1943-1948
  作者：FORTES, CARLOS C.、OKINO, ESMERALDA A.

  DOI：——

  日期：——
• FORTES, C. C.;FORTES, H. C.;GONCALVES, D. C. R. G., AN. ACAD. BRAS. CIENC., 1983, 55, N 3, 235-243
  作者：FORTES, C. C.、FORTES, H. C.、GONCALVES, D. C. R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Zinc(II)-chloride induced thioalkylation of aluminium enolates; Enantioselective synthesis of estradiol-3-methyl-17-tert-butyl diether
  作者：Ulrich Groth、Thomas Köhler、Thomas Taapken

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88282-x

  日期：1991.9

  Zinc(II)-chloride induced thioalkylation of the aluminium enolate 6 generated by conjugate reduction of the enone 5 leads - directly or via its trimethylsilylenol ether 6 - to alkylated hydrindanones 10 which are important intermediates in the synthesis of 19-norsteroids such as the title compound estradiol-3-methyl-17-tert-butyl diether 12.