1-Methyl-2-(4-methoxy-phenyl)-5-(5-methyl-3-oxo-4,5-dihydro-2H-6-pyridazinyl)-benzimidazole | 77469-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-Methyl-2-(4-methoxy-phenyl)-5-(5-methyl-3-oxo-4,5-dihydro-2H-6-pyridazinyl)-benzimidazole
• 英文别名: 3-[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylbenzimidazol-5-yl]-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 77469-59-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂
• 分子量: 348.404
• InChiKey: QKRCEWUFMMWXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-6-{3-nitro-4-[N-methyl-(4-methoxy-benzoyl)-amino]-phenyl}-4,5-dihydro-2H-pyridazine-3-one 在 palladium charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-(4-methoxy-phenyl)-5-(5-methyl-3-oxo-4,5-dihydro-2H-6-pyridazinyl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone-substituted benzimidazoles and salts

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1是氢; 三氟甲基; 1至11个碳原子的烷基; 3至7个碳原子的环烷基; 羟基; 1至6个碳原子的烷氧基; 巯基; (1至6个碳原子的烷基)-巯基; 苯基-(1至3个碳原子的烷基); 苯基; 或单取代、双取代或三取代的苯基，其中取代基可以相同或不同，分别为卤素、1至4个碳原子的烷基、(1至6个碳原子的烷基)-亚砜基、羟基、1至6个碳原子的烷氧基、巯基或(1至6个碳原子的烷基)-巯基; R.sub.2是氢、1至6个碳原子的烷基、3至6个碳原子的环烷基或苯基-(1至3个碳原子的烷基); R.sub.3是1至6个碳原子的烷基; 其对映异构体; 及所述化合物或所述对映异构体的无毒、药学上可接受的酸加合盐。这些化合物可用作心脏强心剂和抗血栓剂。

  公开号：

  US04361563A1

文献信息

• Benzimidazole, deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0008391A1

  公开（公告）日：1980-03-05

  Neue in 5- oder 6-Stellung durch einen Pyridazinonring substituierte Benzimidazole der allgemeinen Formel in der A, B und R, bis R 3 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, und deren optisch aktive Antipoden, wenn A und B je ein Wasserstoffatom darstellen, sowie deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welch wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, neben einer antiviralen, Interferoninduzierenden und Ulcushemmenden Wirkung, insbesondere cardiovasculäre Wirkungen, nämlich cardiotonisch, blutdrucksenkende und/oder antithrombotische. Die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 erhält man nach analogen Verfahren, nämlich durch Kondensation einer entsprechenden o-Phenylendiaminverbindung mit einer entsprechenden Carbonsäure bzw. durch Umsetzung einer entsprechenden Buttersäure mit Hydrazin.

  通式中A、B和R（直到R 3）具有权利要求1中给出的含义，在5位或6位被哒嗪酮环取代的新型苯并咪唑，当A和B各代表一个氢原子时，它们的光学活性反式，以及它们在生理上可耐受的酸加成盐，除了具有抗病毒、干扰素诱导和抑制溃疡的作用外，还具有宝贵的药理特性，特别是心血管作用，即强心、降血压和/或抗血栓作用。 通式1的化合物是通过类似的工艺获得的，即通过相应的邻苯二胺化合物与相应的羧酸缩合，或通过相应的丁酸与肼反应。
• Multi-API Loading Prodrugs
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20160024011A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention accomplishes this by having multiple molecules of parent drugs attached to carrier moieties and by extending the period during which the parent drug is released and absorbed after administration to the patient and providing a longer duration of action per dose than the parent drug itself. Prodrug conjugates are suitable for sustained delivery of heteroaryl, lactam-amide-, imide-, sulfonamide-, carbamate-, urea-, benzamide-, acylaniline-, cyclic amide- and tertiary amine-containing parent drugs that are substituted at the amide nitrogen or oxygen atom with labile aldehyde-linked prodrug moieties. The carrier groups of the prodrugs can be hydrophobic to reduce the polarity and solubility of the parent drug under physiological conditions.
• MULTI-API LOADING PRODRUGS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20180194732A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present invention accomplishes this by having multiple molecules of parent drugs attached to carrier moieties and by extending the period during which the parent drug is released and absorbed after administration to the patient and providing a longer duration of action per dose than the parent drug itself. Prodrug conjugates are suitable for sustained delivery of heteroaryl, lactam- amide-, imide-, sulfonamide-, carbamate-, urea-, benzamide-, acylaniline-, cyclic amide- and tertiary amine-containing parent drugs that are substituted at the amide nitrogen or oxygen atom with labile aldehyde-linked prodrug moieties. The carrier groups of the prodrugs can be hydrophobic to reduce the polarity and solubility of the parent drug under physiological conditions.
• US4361563A
  申请人：——

  公开号：US4361563A

  公开（公告）日：1982-11-30