摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(2,6-dichloro-4-bromophenyl)-4-dichlorofluoromethylsulfinylimidazole | 132897-23-5

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-dichloro-4-bromophenyl)-4-dichlorofluoromethylsulfinylimidazole
英文别名
1-(4-Bromo-2,6-dichlorophenyl)-4-[dichloro(fluoro)methyl]sulfinylimidazole
1-(2,6-dichloro-4-bromophenyl)-4-dichlorofluoromethylsulfinylimidazole化学式
CAS
132897-23-5
化学式
C10H4BrCl4FN2OS
mdl
——
分子量
440.935
InChiKey
KQAIFXLHBZXYET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Pesticidal 1-arylimidazoles
    申请人:RHONE-POULENC AGROCHIMIE
    公开号:EP0396427A1
    公开(公告)日:1990-11-07
    The invention describes novel 1-arylimidazoles of formula (I) wherein typically preferred substituents are: X is S(O)nR1, in which R1 is an alkyl group, preferably a methyl group, which is fully substituted by halogen atoms, and n is 0, 1 and 2; Y is selected from a hydrogen or halogen atom or a group selected from methylsulfenyl, methylsulfinyl or methylsulfonyl; Z is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, preferably methyl; and R2, R3, R4, R5 and R6 are selected from a hydrogen or a halogen atom or a group selected from an unsubstituted or halo-substituted alkyl, alkoxy, alkylsulfenyl, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl. The invention further describes intermediates and processes to make the compounds, compositions of the compounds and to methods of use of the compounds for the control of arthropods (especially mites, aphids or insects), nematodes, helminths, or protozoa.
    本发明描述了式 (I) 的新型 1-芳基咪唑 其中通常优选的取代基是: X 是 S(O)nR1,其中 R1 是被卤素原子完全取代的烷基,最好是甲基,n 是 0、1 和 2; Y 选自氢原子、卤素原子或选自甲基亚磺酰基、甲基亚磺酰基或甲基磺酰基的基团; Z 是氢原子、卤素原子或烷基,最好是甲基;以及 R2、R3、R4、R5 和 R6 选自氢原子、卤素原子或以下基团 未取代或卤代取代的烷基、烷氧基、烷基亚磺酰基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基。 本发明进一步描述了制造这些化合物的中间体和工艺、这些化合物的组合物以及使用这些化合物控制节肢动物(尤其是螨、蚜虫或昆虫)、线虫、蠕虫或原生动物的方法。
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (反式)-4-壬烯醛 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙腈)二氯镍(II) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (±)17,18-二HETE (±)-辛酰肉碱氯化物 (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (s)-2,3-二羟基丙酸甲酯 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 ([2-(萘-2-基)-4-氧代-4H-色烯-8-基]乙酸) ([1-(甲氧基甲基)-1H-1,2,4-三唑-5-基](苯基)甲酮) (Z)-5-辛烯甲酯 (Z)-4-辛烯醛 (Z)-4-辛烯酸 (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-氨氯地平-d4 (S)-氨基甲酸酯β-D-O-葡糖醛酸 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯