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2-Amino-4-chloro-5-(1-octyl)-6-methylpyrimidin | 37033-30-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Amino-4-chloro-5-(1-octyl)-6-methylpyrimidin
英文别名
4-chloro-6-methyl-5-octyl-pyrimidin-2-ylamine;4-chloro-6-methyl-5-octyl-pyrimidine-2-amine;4-Chloro-6-methyl-5-octylpyrimidin-2-amine
2-Amino-4-chloro-5-(1-octyl)-6-methylpyrimidin化学式
CAS
37033-30-0
化学式
C13H22ClN3
mdl
——
分子量
255.791
InChiKey
OJFVRHHKOVSPKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Use of 4-Aminopyrimidines for Controlling Harmful Fungi, Novel 4-Aminopyrimidines, Processes for Their Preparation and Compositions Comprising Them
    申请人:Schwogler Anja
    公开号:US20080176744A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The invention relates to the use of 4-aminopyrimidines of formula (I), in which R 1 ═H, halogen, cyano, alkyl, alkylhalide, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, benzyloxyalkyl, alkoxyalkenyl or alkoxyalkinyl, R 2 ═H, halogen, cyano, alkyl, alkylhalide, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl and alkylthioalkyl, whereby the hydrocarbon chain in R 1 and/or R 2 can be substituted as given in the description, R 1 and R 2 can form, together with the carbon atom to which they are bonded, a 5-7-membered ring which can contain one to three same or different heteroatoms selected from the group O, N or S, R 3 ═H, halogen, cyano, hydroxy, mercapto, azido, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylhalide, —O-D, —S(O) m -D, ON═CR a R b , CR c ═NOR a , NR c N═CR a R b , NR a R b , NR c NR a R b , NOR a , NR c C(═NR c )NR a R b , NR c C(═O)NR a R b , NR a CN, —NR a C(═O)R c , NR a C(═NOR c )R c′ , OC(═O)R a , C(═NOR c )NR a R b , CR c (═NNR a R b ), C(═O)NR a R b , C(═O)R a , CO 2 R a , C(═O)NR z R b , C(═O)—N—OR b , C(═S)—NR z R b , C(═O)NR a —NR z R b , C(═N—NR z R c )NR a R b , C(═NOR b )R a , C(═N—NR z R b )R a , CR a R b —OR z , CR a R b —NR z R c , ON(═CR a R b ), NR a (C(═O)R b ), NR a (C(═O)OR b ), C(═NR a )NR z R b , C(═0)—NR z R b ) NR a (C(═O)—NR z R b ), NR a (C(═NR c )R b ), NR a (N═CR c R b ), NR a —NR z R b , —NR z —OR a , NR a (C(═NR c )—NR z R b ), NR a (C(═NOR c )R b ) D=alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylhalide, cycloalkyl, five- or six-membered saturated, partly-unsaturated or aromatic mono- or bicyclic heterocycles, containing one to four heteroatoms from the group O, N or S, one of the groups G1 or G2, whereby m, x, R a , R b , R c , R d , R e , R z , Y, Z are as defined in the description and the aliphatic, alicyclic or aromatic groups R 3 , R a , R b , R c , R d or R e can be substituted as given in the description for the prevention of fungal pests, novel 4-aminopyridines, method for production of said compounds and agents comprising the same.
    本发明涉及使用式(I)的4-氨基嘧啶,其中R1═H,卤素,基,烷基,烷基卤素,烯基,炔基,环烷基,烷氧基,烷氧基烷基,苄氧基烷基,烷氧基烯基或烷氧基炔基,R2═H,卤素,基,烷基,烷基卤素,烯基,炔基,环烷基,烷氧基,烷氧基烷基和烷基烷基,其中R1和/或R2中的烃链可以如说明书中所述被取代,R1和R2可以与它们连接的碳原子一起形成一个5-7元环,该环可以包含1-3个相同或不同的杂原子,所述杂原子选择自O,N或S,R3═H,卤素,基,羟基,巴比妥,偶氮基,烷基,烯基,炔基,烷基卤素,—O-D,—S(O)m-D,ON═CRaRb,CRc═NORa,NRcN═CRaRb,NRaRb,NRcNRaRb,NORa,NRcC(═NRc)NRaRb,NRcC(═O)NRaRb,NRaCN,—NRaC(═O)Rc,NRaC(═NORc)Rc′,OC(═O)Ra,C(═NORc)NRaRb,CRc(═NNRaRb),C(═O)NRaRb,C(═O)Ra,CO2Ra,C(═O)NRzRb,C(═O)—N—ORb,C(═S)—NRzRb,C(═O)NRa—NRzRb,C(═N—NRzRc)NRaRb,C(═NORb)Ra,C(═N—NRzRb)Ra,CRaRb—ORz,CRaRb—NRzRc,ON(═CRaRb),NRa(C(═O)Rb),NRa(C(═O)ORb),C(═NRa)NRzRb,C(═0)—NRzRb) NRa(C(═O)—NRzRb),NRa(C(═NRc)Rb),NRa(N═CRcRb),NRa—NRzRb,—NRz—ORa,NRa(C(═NRc)—NRzRb),NRa(C(═NORc)Rb),其中D=烷基,烯基,炔基,烷基卤素,环烷基,含有1-4个来自O,N或S的杂原子的五元或六元饱和,部分不饱和或芳香的单环或双环杂环,其中G1或G2的一个或两个基团,其中m,x,Ra,Rb,Rc,Rd,Re,Rz,Y,Z如说明书中所定义的那样,以及脂肪族,环状或芳香基团R3,Ra,Rb,Rc,Rd或Re可以如说明书中所述被取代,用于预防真菌害虫,新颖的4-氨基吡啶,制备该化合物的方法以及包含该化合物的制剂。
  • VERWENDUNG VON 4-AMINOPYRIMIDINEN ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN, NEUE 4-AMINOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1858327A1
    公开(公告)日:2007-11-28
  • [DE] VERWENDUNG VON 4-AMINOPYRIMIDINEN ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN, NEUE 4-AMINOPYRIMIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL<br/>[EN] USE OF 4-AMINOPYRIMIDINES FOR THE PREVENTION OF FUNGAL PESTS NOVEL 4-AMINOPYRIMIDINES METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND AGENTS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] UTILISATION DE 4-AMINOPYRIMIDINES DANS LA LUTTE CONTRE DES CHAMPIGNONS PARASITES, DE NOUVELLES 4-AMINOPYRIMIDINES, DES PROCEDES DE PRODUCTION DESDITS COMPOSES ET DES AGENTS CONTENANT CES DERNIERS
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2006094994A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    [EN] The invention relates to the use of 4-aminopyrimidines of formula (I), in which R1 = H, halogen, cyano, alkyl, alkylhalide, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, benzyloxyalkyl, alkoxyalkenyl or alkoxyalkinyl, R2 = H, halogen, cyano, alkyl, alkylhalide, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl and alkylthioalkyl, whereby the hydrocarbon chain in R1 and/or R2 can be substituted as given in the description, R1 and R2 can form, together with the carbon atom to which they are bonded, a 5-7-membered ring which can contain one to three same or different heteroatoms selected from the group O, N or S, R3 = H, halogen, cyano, hydroxy, mercapto, azido, alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylhalide, -O-D, -S(O)m-D, ON=CRaRb, CRc=NORa, NRcN=CRaRb, NRaRb, NRcNRaRb, NORa, NRcC(=NRc')NRaRb, NRcC(=O)NRaRb, NRaCN,-NRaC(=O)Rc, NRaC(=NORc)Rc', OC(=O)Ra, C(=NORc)NRaRb, CRc(=NNRaRb), C(=O)NRaRb, C(=O)Ra, CO2Ra, C(=O)NRzRb, C(=O)-N-ORb, C(=S)-NRzRb, C(=NORa)NRzRb, C(=NRa)NRzRb, C(=O)NRa-NRzRb, C(=N-NRzRc)NRaRb, C(=NORb)Ra, C(=N-NRzRb)Ra, CRaRb-ORz, CRaRb-NRzRc, ON(=CRaRb), NRa(C(=O)Rb), NRa(C(=O)ORb), NRa(C(=O)-NRzRb), NRa(C(=NRc)Rb), NRa(N=CRcRb), NRa-NRzRb, -NRz-ORa, NRa(C(=NRc)-NRzRb), NRa(C(=NORc)Rb), D = alkyl, alkenyl, alkinyl, alkylhalide, cycloalkyl, five- or six-membered saturated, partly-unsaturated or aromatic mono- or bi-cyclic heterocycles, containing one to four heteroatoms from the group O, N or S, one of the groups G1 or G2, whereby m, x, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rz, Y, Z are as defined in the description and the aliphatic, alicyclic or aromatic groups R3, Ra, Rb, Rc, Rd or Re can be substituted as given in the description for the prevention of fungal pests, novel 4-aminopyridines, method for production of said compounds and agents comprising the same.
    [FR] L'invention concerne l'utilisation de 4-aminopyrimidines de formule (I), dans laquelle les substituants ont la signification suivante : R1 = hydrogène, halogène, cyano, alkyle, halogénoalkyle, alcényle, alcinyle, cycloalkyle, alcoxy, alcoxyalkyle, benzyloxyalkyle, alcoxyalcényle ou alcoxyalcinyle ; R2 = hydrogène, halogène, cyano, alkyle, halogénoalkyle, alcényle, alcinyle, cycloalkyle, alcoxy, alcoxyalkyle et alkylthioalkyle, les chaînes carbonées dans R1 et/ou R2 selon la description pouvant être substituées, R1 et R2 pouvant être former conjointement avec les atomes de carbone, auxquels ces éléments sont liés, un cycle de cinq à sept chaînons pouvant contenir un à trois hétéroatomes identiques ou différents du groupe O, N ou S ; R3 = hydrogène, halogène, cyano, hydroxy, mercapto, azido, alkyle, alcényle, alcinyle, halogénoalkyle, -O-D, -S(O)m-D, ON=CRaRb, CRc=NORa, NRcN=CRaRb, NRaRb, NRcNRaRb, NORa, NRcC(=NRc')NRaRb, NRcC(=O)NRaRb, NRaCN,-NRaC(=O)Rc, NRaC(=NORc)Rc', OC(=O)Ra, C(=NORc)NRaRb, CRc(=NNRaRb), C(=O)NRaRb, C(=O)Ra, CO2Ra, C(=O)NRzRb, C(=O)-N-ORb, C(=S)-NRzRb, C(=NORa)NRzRb, C(=NRa)NRzRb, C(=O)NRa-NRzRb, C(=N-NRzRc)NRaRb, C(=NORb)Ra, C(=N-NRzRb)Ra, CRaRb-ORz, CRaRb-NRzRc, ON(=CRaRb), NRa(C(=O)Rb), NRa(C(=O)ORb), NRa(C(=O)-NRzRb), NRa(C(=NRc)Rb), NRa(N=CRcRb), NRa-NRzRb, -NRz-ORa, NRa(C(=NRc)-NRzRb), NRa(C(=NORc)Rb), D alkyle, alcényle, alcinyle, halogénoalkyle, cyclalkyle, des hétérocycles mono ou bicycliques de cinq à six chaînons saturés, partiellement insaturés ou aromatiques, contenant un à quatre hétéroatomes du groupe O, N ou S, un des groupes G1 ou G2, m, x, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rz, Y, Z étant définis dans la description et les groupes aliphatiques, alicycliques ou aromatiques R3, Ra,Rb,Rc, Rd ou Re selon la description pouvant être substitués, dans la lutte contre les champignons parasites, de nouvelles 4-aminopyridines, des procédés de production desdits composés ainsi que des agents contenant ces dernier.
    [DE] Verwendung von 4-Aminopyrimidinen der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R1 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl, Benzyloxyalkyl, Alkoxyalkenyl oder Alkoxyalkinyl; R2 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl und Alkylthioalkyl, wobei die Kohlenstoffketten in R1 und/oder R2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können, R1 und R2 können gemeinsam mit den Kohlenstoffatomen, an die sie gebunden sind, einen fünf- bis siebengliederigen Ring bilden, der ein bis drei gleiche oder verschiedene Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S enthalten kann; R3 Wasserstoff, Halogen, Cyano, Hydroxy, Mercapto, Azido, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, -O-D, -S(O)m-D, ON=CRaRb, CRc=NORa, NRcN=CRaRb, NRaRb, NRcNRaRb, NORa, NRcC(=NRc')NRaRb, NRcC(=O)NRaRb, NRaCN,-NRaC(=O)Rc, NRaC(=NORc)Rc', OC(=O)Ra, C(=NORc)NRaRb, CRc(=NNRaRb), C(=O)NRaRb , C(=O)Ra, CO2Ra, C(=O)NRzRb, C(=O)-N-ORb, C(=S)-NRzRb, C(=NORa)NRzRb, C(=NRa)NRzRb, C(=O)NRa-NRzRb, C(=N-NRzRc)NRaRb, C(=NORb)Ra, C(=N-NRzRb)Ra, CRaRb-ORz, CRaRb-NRzRc, ON(=CRaRb), NRa(C(=O)Rb), NRa(C(=O)ORb), NRa(C(=O)-NRzRb), NRa(C(=NRc)Rb), NRa(N=CRcRb), NRa-NRzRb, -NRz-ORa, NRa(C(=NRc)-NRzRb), NRa(C(=NORc)Rb), D Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Cyclalkyl; fünf- oder sechsgliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer mono- oder bicyclischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S, eine der Gruppen G1 oder G2, wobei m, x, Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rz, Y, Z gemäß der Beschreibung definiert sind und die aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen R3, Ra,Rb,Rc, Rd oder Re gemäß der Beschreibung substituiert sein können; zur Bekämpfung von Schadpilzen, neue 4-Aminopyridine, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie sie enthaltende Mittel.
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