5-[(E)-2-(4-Nitro-phenyl)-vinyl]-3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol | 1055302-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(E)-2-(4-Nitro-phenyl)-vinyl]-3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-3-phenyl-4H-pyrazol-3-ol
• CAS: 1055302-48-1
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 463.514
• InChiKey: HLWAPBTULZVSFL-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(E)-2-(4-Nitro-phenyl)-vinyl]-3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[(E)-2-(4-Nitro-phenyl)-vinyl]-5-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Hydroxy- and 5-Amino-1-tosyl-5-phenyl-3-(2-arylvinyl)-4,5-­dihydropyrazoles

  摘要：

  δ-芳基丙烯酰环氧乙烷与对甲苯磺酰基肼反应会产生意想不到的 5-羟基取代的δ2-吡唑啉。由 5-羟基-δ2-吡唑啉合成了一系列 3-苯乙烯基取代的吡唑和 5-氨基-δ2-吡唑啉。根据目前和以前的研究成果，提出了这一过程的机理。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862353
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Nitro-phenyl)-1-(3-phenyl-oxiranyl)-propenone 、 对甲苯磺酰肼 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[(E)-2-(4-Nitro-phenyl)-vinyl]-5-phenyl-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrazole 、 5-[(E)-2-(4-Nitro-phenyl)-vinyl]-3-phenyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Hydroxy- and 5-Amino-1-tosyl-5-phenyl-3-(2-arylvinyl)-4,5-­dihydropyrazoles

  摘要：

  δ-芳基丙烯酰环氧乙烷与对甲苯磺酰基肼反应会产生意想不到的 5-羟基取代的δ2-吡唑啉。由 5-羟基-δ2-吡唑啉合成了一系列 3-苯乙烯基取代的吡唑和 5-氨基-δ2-吡唑啉。根据目前和以前的研究成果，提出了这一过程的机理。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862353