PhN=P(Ph)2CH(C6H4)2 | 912636-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: PhN=P(Ph)2CH(C6H4)2
• 英文别名: Ph2P(fluorenyl)NPh；9H-fluoren-9-yl-diphenyl-phenylimino-lambda5-phosphane；9H-fluoren-9-yl-diphenyl-phenylimino-λ5-phosphane
• CAS: 912636-33-0
• 化学式: C₃₁H₂₄NP
• 分子量: 441.512
• InChiKey: XQAOKFAQHXHUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhN=P(Ph)2CH(C6H4)2 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[Zr(benzyl)3(Ph2P(fluorenyl)NPh)]
  参考文献：
  名称：

  强迫η 1 -芴基和茚基协调锆：几何约束和空间位扩大配合物从双功能（FluPPh派生2 NAR）-和（IndPPh 2 NAR）-配体

  摘要：

  （FluPPh 2 NAr）和（IndPPh 2 NAr）配体2a – c和4a – c（a，Ar = Ph; b，R = DIPP; c，= Mes）很容易通过芳基叠氮化物和Flu /之间的Staudinger反应制备茚二苯基膦，并通过甲苯消除将它们与锆配位。实验性和理论上证明了侧基磷腈基团在随后的络合物中增强Flu和Ind环的低触觉的倾向。特别令人感兴趣的是，两种配合物在光谱和结构上都证明了几何约束和空间扩展的结构[（FluPPh2 NPh）ZrBn 3 ] 5a和[（IndPPh 2 NPh）ZrBn 3 ] 7a。此外，在氮的芳基取代基的能力来调制工业环的哈普托数（从η 1，至η 2，η 3）已被证实，和分子内CH-活化反应，导致双重环金属络合物6C和8C当R ＝ Mes时，已经观察到。

  DOI：

  10.1021/om700974g
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 、 diphenyl(9-fluorenyl)phosphine 生成 PhN=P(Ph)2CH(C6H4)2
  参考文献：
  名称：

  磷腈官能化的环戊二烯基及其衍生物连接的稀土金属烷基络合物：乙烯聚合的合成，结构和催化

  摘要：

  LN的治疗（CH 2森达3）3（THF）2（Ln为SC，Y，和Lu）与1个当量CpPN型的配体C ^ 5 ħ 4 ═PPh 2 -NH-C 6 H ^ 3 - [R 2（R = Me，L 1（Me） ; R = i Pr，L 1（i Pr））在室温下容易产生相应的CpPN型双（烷基）配合物1和2a - 2c。将3当量的LiCH 2 SiMe 3加入到以下混合物中L 1（i Pr）和LnCl 3（thf）2（Ln = Sm和Nd）也提供了CpPN型双（烷基）配合物2d和2e。在CP部分结合到中心金属在古典η 5在所有CpPN型模式络合物1和2。相反，Cp Me PN型配体C 5 Me 4 H–PPh 2 2N–C 6 H 3 R 2（R = Me，L 2（Me） ; R = i Pr，L 2（i Pr））表现不同。L 2（Me）不与Sc（CH2SiMe3）3（thf）2反应。类似地，即使在50℃下，L

  DOI：

  10.1021/om300263p

文献信息

• Enforced η¹-Fluorenyl Coordination to Rhodium(I) with the [FluPPh₂NPh]^- Ligand
  作者：Christelle Freund、Noémi Barros、Heinz Gornitzka、Blanca Martin-Vaca、Laurent Maron、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/om0605377

  日期：2006.9.1

  The fluorenyl-phosphazene ligand 2 has been prepared and coordinated to the Rh-I(nbd) fragment. X-ray analyses and DFT calculations substantiate the preference of the resulting complex 3 for kappa(2)-N, C over eta(5)-fluorenyl coordination. Despite the associated geometry constraint, the coordination of the short phosphazene sidearm is shown to enforce eta(1)-fluorenyl coordination.