PhN=P(Ph)2CH(C6H4)2 | 912636-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: PhN=P(Ph)2CH(C6H4)2
• 英文别名: Ph2P(fluorenyl)NPh；9H-fluoren-9-yl-diphenyl-phenylimino-lambda5-phosphane；9H-fluoren-9-yl-diphenyl-phenylimino-λ5-phosphane
• CAS: 912636-33-0
• 化学式: C₃₁H₂₄NP
• 分子量: 441.512
• InChiKey: XQAOKFAQHXHUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhN=P(Ph)2CH(C6H4)2 、 四苄基锆 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[Zr(benzyl)3(Ph2P(fluorenyl)NPh)]
  参考文献：
  名称：

  强迫η 1 -芴基和茚基协调锆：几何约束和空间位扩大配合物从双功能（FluPPh派生2 NAR）-和（IndPPh 2 NAR）-配体

  摘要：

  （FluPPh 2 NAr）和（IndPPh 2 NAr）配体2a – c和4a – c（a，Ar = Ph; b，R = DIPP; c，= Mes）很容易通过芳基叠氮化物和Flu /之间的Staudinger反应制备茚二苯基膦，并通过甲苯消除将它们与锆配位。实验性和理论上证明了侧基磷腈基团在随后的络合物中增强Flu和Ind环的低触觉的倾向。特别令人感兴趣的是，两种配合物在光谱和结构上都证明了几何约束和空间扩展的结构[（FluPPh2 NPh）ZrBn 3 ] 5a和[（IndPPh 2 NPh）ZrBn 3 ] 7a。此外，在氮的芳基取代基的能力来调制工业环的哈普托数（从η 1，至η 2，η 3）已被证实，和分子内CH-活化反应，导致双重环金属络合物6C和8C当R ＝ Mes时，已经观察到。

  DOI：

  10.1021/om700974g
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 、 diphenyl(9-fluorenyl)phosphine 生成 PhN=P(Ph)2CH(C6H4)2
  参考文献：
  名称：

  磷腈官能化的环戊二烯基及其衍生物连接的稀土金属烷基络合物：乙烯聚合的合成，结构和催化

  摘要：

  LN的治疗（CH 2森达3）3（THF）2（Ln为SC，Y，和Lu）与1个当量CpPN型的配体C ^ 5 ħ 4 ═PPh 2 -NH-C 6 H ^ 3 - [R 2（R = Me，L 1（Me） ; R = i Pr，L 1（i Pr））在室温下容易产生相应的CpPN型双（烷基）配合物1和2a - 2c。将3当量的LiCH 2 SiMe 3加入到以下混合物中L 1（i Pr）和LnCl 3（thf）2（Ln = Sm和Nd）也提供了CpPN型双（烷基）配合物2d和2e。在CP部分结合到中心金属在古典η 5在所有CpPN型模式络合物1和2。相反，Cp Me PN型配体C 5 Me 4 H–PPh 2 2N–C 6 H 3 R 2（R = Me，L 2（Me） ; R = i Pr，L 2（i Pr））表现不同。L 2（Me）不与Sc（CH2SiMe3）3（thf）2反应。类似地，即使在50℃下，L

  DOI：

  10.1021/om300263p

文献信息

• Enforced η¹-Fluorenyl Coordination to Rhodium(I) with the [FluPPh₂NPh]^- Ligand
  作者：Christelle Freund、Noémi Barros、Heinz Gornitzka、Blanca Martin-Vaca、Laurent Maron、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/om0605377

  日期：2006.9.1

  The fluorenyl-phosphazene ligand 2 has been prepared and coordinated to the Rh-I(nbd) fragment. X-ray analyses and DFT calculations substantiate the preference of the resulting complex 3 for kappa(2)-N, C over eta(5)-fluorenyl coordination. Despite the associated geometry constraint, the coordination of the short phosphazene sidearm is shown to enforce eta(1)-fluorenyl coordination.
• Enforced η¹-Fluorenyl and Indenyl Coordination to Zirconium: Geometrically Constrained and Sterically Expanded Complexes Derived from the Bifunctional (FluPPh₂NAr)⁻ and (IndPPh₂NAr)⁻ Ligands
  作者：Pascal Oulié、Christelle Freund、Nathalie Saffon、Blanca Martin-Vaca、Laurent Maron、Didier Bourissou

  DOI：10.1021/om700974g

  日期：2007.12.1

  The (FluPPh2NAr) and (IndPPh2NAr) ligands 2a–c and 4a–c (a, Ar = Ph; b, R = DIPP; c, = Mes) were readily prepared by Staudinger reactions between aryl azides and Flu/Ind diphenylphosphines, and they were coordinated to zirconium via toluene elimination. The propensity of the pendent phosphazene group to enforce low hapticity of the Flu and Ind rings in the ensuing complexes has been demonstrated experimentally

  （FluPPh 2 NAr）和（IndPPh 2 NAr）配体2a – c和4a – c（a，Ar = Ph; b，R = DIPP; c，= Mes）很容易通过芳基叠氮化物和Flu /之间的Staudinger反应制备茚二苯基膦，并通过甲苯消除将它们与锆配位。实验性和理论上证明了侧基磷腈基团在随后的络合物中增强Flu和Ind环的低触觉的倾向。特别令人感兴趣的是，两种配合物在光谱和结构上都证明了几何约束和空间扩展的结构[（FluPPh2 NPh）ZrBn 3 ] 5a和[（IndPPh 2 NPh）ZrBn 3 ] 7a。此外，在氮的芳基取代基的能力来调制工业环的哈普托数（从η 1，至η 2，η 3）已被证实，和分子内CH-活化反应，导致双重环金属络合物6C和8C当R ＝ Mes时，已经观察到。
• Phosphazene-Functionalized Cyclopentadienyl and Its Derivatives Ligated Rare-Earth Metal Alkyl Complexes: Synthesis, Structures, and Catalysis on Ethylene Polymerization
  作者：Zhongbao Jian、Alex R. Petrov、Noa K. Hangaly、Shihui Li、Weifeng Rong、Zehuai Mou、Konstantin A. Rufanov、Klaus Harms、Jörg Sundermeyer、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/om300263p

  日期：2012.6.11

  bis(alkyl) complex 4a, [C5HMe3(η3-CH2)–PPh2═N–C6H3iPr2]Lu(CH2SiMe3)2(thf), and a bis(alkyl) complex 4b, (C5Me4–PPh2═N–C6H3iPr2)Lu(CH2SiMe3)2, were isolated. The protonolysis reaction of the IndPN-type ligands C9H7–PPh2═N–C6H3R2 (R = Me, L3(Me); R = Et, L3(Et); R = iPr, L3(iPr)) with Ln(CH2SiMe3)3(thf)2 (Ln = Sc, Y, and Lu) generated the IndPN-type bis(alkyl) complexes 5a–5c, 6, and 7a–7c, selectively

  LN的治疗（CH 2森达3）3（THF）2（Ln为SC，Y，和Lu）与1个当量CpPN型的配体C ^ 5 ħ 4 ═PPh 2 -NH-C 6 H ^ 3 - [R 2（R = Me，L 1（Me） ; R = i Pr，L 1（i Pr））在室温下容易产生相应的CpPN型双（烷基）配合物1和2a - 2c。将3当量的LiCH 2 SiMe 3加入到以下混合物中L 1（i Pr）和LnCl 3（thf）2（Ln = Sm和Nd）也提供了CpPN型双（烷基）配合物2d和2e。在CP部分结合到中心金属在古典η 5在所有CpPN型模式络合物1和2。相反，Cp Me PN型配体C 5 Me 4 H–PPh 2 2N–C 6 H 3 R 2（R = Me，L 2（Me） ; R = i Pr，L 2（i Pr））表现不同。L 2（Me）不与Sc（CH2SiMe3）3（thf）2反应。类似地，即使在50℃下，L