4,4'-(methylazanediyl)bis(2-methylbutane-2-ol) | 260370-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-(methylazanediyl)bis(2-methylbutane-2-ol)
• 英文别名: 4-[(3-Hydroxy-3-methylbutyl)-methylamino]-2-methylbutan-2-ol；4-[(3-hydroxy-3-methylbutyl)-methylamino]-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 260370-06-7
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₂
• 分子量: 203.325
• InChiKey: SBIXGFNQJDGBQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四苄基锆 、 4,4'-(methylazanediyl)bis(2-methylbutane-2-ol) 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到Zr[MeN(CH2CH2C(O)Me2)2][CH2Ph]2
  参考文献：
  名称：

  螯合氨基二醇盐的二苄基锆配合物。合成，结构研究，热稳定性和插入化学

  摘要：

  Aminodiolate配体，RN（CH 2 CH 2 C（O）R ' 2）2（1A - ë），允许的可溶性隔离，单体锆二烷基配合物，[RN（CH 2 CH 2 C（O）R' 2）2 ] ZRR”' 2（2A - ë，5，6）。的fluxional行为和这些复合物的热稳定性是强烈地依赖于取代基中的氮中心的性质，以更小的取代基（R =甲基;图2a，b，5，6）提高配合物的刚性和热稳定性。带有叔丁基的络合物（2c，d）易于通过消除异丁烯进行热分解。手性配合物Zr [（（S）-PhC（H）Me）N（CH 2 CH 2 C（O）Me 2 ] [CH 2 Ph] 2（2e）的热邻位金属化得到手性金属环Zr [N { CH 2 CH 2 C（O）Me 2 } 2 {（（S）-2-C 6 H 4 C（H）Me}] [CH 2 Ph]（7），具有结构特点。的反应7与1个当量芳基醛（ARC（O）H; Ar为pH值，β

  DOI：

  10.1021/om9907324
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3-甲氧基-3-氧代丙基)-甲基氨基]丙酸甲酯 、 碘甲烷 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到4,4'-(methylazanediyl)bis(2-methylbutane-2-ol)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of zirconium complexes containing aminodiolate ligands and their use as Lewis acid catalysts

  摘要：

  一系列氨基二醇RN(CH2CH2C(OH)Rprime2)2（R，Rprime = Me，Me 4；Me，Ph 5；tert-butyl，Me 6；tert-Bu，Ph 7；（S）-PhCH(Me)，Me 8）通过将一级胺与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应，然后将产生的氨基二酯与过量的甲基锂或苯基锂反应而制备。将氨基二醇4-8的两当量与四苄基锆反应，得到产率极高的锆双（氨基醇酸盐）10-14。在溶液和固态中，配合物11（R，Rprime = Me，Ph）采用顺式，fac-八面体几何构型。通过NMR光谱，配合物10-14在溶液中呈现流动性：氮原子上的小取代基和羟基碳上的大取代基降低了交换速率。手性配合物14在硝基醇（Henry）反应和以叔丁基过氧化氢氧化蒎草醇中作为Lewis酸催化剂，具有适度的对映选择性（分别为30%和46%对映体过量（ee））。关键词：二醇，Michael加成，锆，合成，结构，流动性，羟基醚，Lewis酸，催化。

  DOI：

  10.1139/v00-001

文献信息

• <i>Cis</i> versus <i>Trans</i> : The Coordination Environment about the Tin(IV) Atom in Spirocyclic Amino Alcohol Derivatives
  作者：Britta Glowacki、Roman Pallach、Michael Lutter、Fabian Roesler、Hazem Alnasr、Cedreric Thomas、Dieter Schollmeyer、Klaus Jurkschat

  DOI：10.1002/chem.201803952

  日期：2018.12.20

  MeN(CH2CH2CMe2OH)2 (1), MeN(CMe2CH2OH)(CH2CMe2OH) (2), MeN(CH2CH2CH2OH)(CH2CMe2OH) (3), MeN(CH2CH2CMe2OH)(CH2CMe2OH) (4), MeN(CH2CH2CMe2OH)(CH2CH2OH) (5), and MeN(CH2CH2OH) (CH2CH2CH2OH) (6) as well as spirocyclic tin(IV) alkoxides spiro‐[nBuN(CH2CMe2O)2]2Sn (7), spiro‐[MeN(CH2CH2CMe2O)2]2Sn (8), spiro‐[para‐FC6H4N (CH2CMe2O)2]2Sn (9), spiro‐[MeN(CMe2CH2O)(CH2CMe2O)]2Sn (10), spiro‐[MeN(CH2CH2CH2O)(CH2CMe2O)]2Sn (11)

  氨基醇MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）2（1），MeN（CMe 2 CH 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（2），MeN（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（ CH 2 CMe 2 OH）（3），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2 CMe 2 OH）（4），MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 OH）（CH 2CH 2 OH）（5）和MeN（CH 2 CH 2 OH）（CH 2 CH 2 CH 2 OH）（6）以及螺环锡（IV）醇盐螺-[ n BuN（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（7），螺-[MeN（CH 2 CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（8），螺-[对-FC 6 H 4N（CH 2 CMe 2 O）2 ] 2 Sn（9），螺-[MeN（CMe 2 CH 2 O）（CH 2 CMe 2 O）] 2 Sn（10），螺-[MeN（CH