(-)-4α-acetoxy-1-ethenyl-2-(7-methoxy-Δ3-isochromenyl)-1β-methylcyclohexane | 81293-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (-)-4α-acetoxy-1-ethenyl-2-(7-methoxy-Δ3-isochromenyl)-1β-methylcyclohexane
• 英文别名: (-)-4α-acetoxy-1-ethenyl-2-(7-methoxy-Δ³-isochromenyl)-1β-methylcyclohexane
• CAS: 81293-75-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: WLDAKPKHMFYRNP-DWLFOUALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-(4aR,6R,8aS)-6α-acetoxy-1,2,3,4,4aβ,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-methyl-1-oxonaphthalene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 溴 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 sodium amide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 116.25h， 生成 (-)-4α-acetoxy-1-ethenyl-2-(7-methoxy-Δ3-isochromenyl)-1β-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic and natural compounds. 950. Asymmetric total synthesis of (+)-chenodeoxycholic acid. Stereoselectivity of intramolecular cycloaddition of olefinic o-quinodimethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a020