4-甲基-2-硫代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈 | 169141-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-硫代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈
• 英文名称: 4-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-methyl-3-cyanopyridin-2(1H)-thione；4-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 169141-80-4
• 化学式: C₇H₆N₂S
• 分子量: 150.204
• InChiKey: NCTVSNGGQMLUTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-硫代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈 在 盐酸 、 水 、 氯 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-cyano-4-methyl-pyridine-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/14913

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶 在 硫脲 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-甲基-2-硫代-1,2-二氢-3-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  对HIV-1反式激活应答（TAR）RNA具有非规范性结合模式的小分子的发展。

  摘要：

  有效结合RNA的小分子相对较少。长期以来，对与HIV-1反式激活应答（TAR）发夹（一种顺式作用的HIV基因组元件）结合的分子的研究一直是靶向RNA化学的重要模型系统。在这里，我们报告了一系列与HIV-1 TAR RNA结合的分子的合成，生化和结构评估。一个有前途的类似物15保留了最初命中的TAR结合亲和力，并用40μM的IC 50取代了Tat衍生的肽。可溶性类似物2的NMR表征显示此类化合物的非规范结合模式。最后，评估2和15通过引物延伸（SHAPE）分析的选择性2'-羟基酰化反应，表明在体外合成的365-nt HIV-1 5'-非翻译区（UTR）内与TAR结合的特异性。因此，这些化合物表现出与TAR相互作用的新颖且特定的模式，为RNA配体设计提供了重要建议。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01450

文献信息

• SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20100234429A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted nicotinamides, to processes for their preparation, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.

  该发明涉及替代烟酰胺，涉及其制备过程，包括这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。
• Synthesis of functionalized alkyl-substituted cyclohexanones, pyridines, and 2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolines by condensation of aliphatic aldehydes with CH acids
  作者：V. D. Dyachenko、E. N. Karpov

  DOI：10.1134/s1070428014120136

  日期：2014.12

  Functionalized alkyl-substituted cyclohexanones, pyridines, and 2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolines were synthesized by condensation of aliphatic aldehydes with CH acids.

  通过脂族醛与CH酸的缩合反应合成官能化的烷基取代的环己酮，吡啶和2,3,5,6,7,8-六氢异喹啉。
• Synthesis of 2-Thioxohydropyridine-3-Carbonitrile, 2-Alkylthiopyridine, Thienopyridine, Pyrazolopyridine Derivatives and Their Theoretical Calculations
  作者：Fawzy A. Attaby、Ahmed H. H. Elghandour、Hussein M. Mustafa、Yasser M. Ibrahem

  DOI：10.1002/jccs.200200087

  日期：2002.8

  starting material for the synthesis of 1-(3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethan-1-one (10), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (15), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate (18) and 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-ylarylketone 25a-c through its reactions with each of (1-chloroacetone (8), 3-chloropentane-2,4-dione (11) or ethyl 2-chloro-3-oxo-butanoate (19))

  氰基硫代乙酰胺 (1) 与丁-2-烯醛 (2) 反应得到相应的 4-甲基-2-硫烷基吡啶-3-甲腈 (7)，它可用作合成 1-(3-氨基) 的良好原料-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethan-1-one (10), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (15), 3 -氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸盐 (18) 和 3-氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基芳基酮 25a-c (1-氯丙酮 (8)、3-氯戊烷-2,4-二酮 (11) 或 2-氯-3-氧代丁酸乙酯 (19))、2-氯乙酰胺 (13)、2-氯乙酸乙酯 (16)和 2-bromo-1-arylethan-1-one 23a-c，分别。结合元素分析、IR、1HNMR、质谱和理论计算数据，阐明了新合成的杂环化合物的结构。
• Isothiazolopyridin-3-Ylenamines for Combating Animal Pests
  申请人：Kaiser Florian

  公开号：US20080227636A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention relates to Isothiazolopyridin-3-ylenamine compounds of the general formula I and to the agriculturally useful salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to the use of the Isothiazolopyridin-3-ylenamine compounds, of their salts or of compositions comprising them for combating animal pests. A Isothiazolopyridin-3-ylenamine compound of the present invention is represented by the following formula I:

  本发明涉及一般式I的异噻唑吡啶-3-乙烯胺化合物及其农业有用的盐和含有此类化合物的组合物。本发明还涉及使用异噻唑吡啶-3-乙烯胺化合物、其盐或含有它们的组合物来对抗动物害虫。本发明的异噻唑吡啶-3-乙烯胺化合物由以下公式I表示：
• WO2007/45588
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——