3-thiophene-2-carbaldehyde | 160032-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: Ethyl 2-(2-formylthiophen-3-yl)sulfanyl-2-phenylacetate
• CAS: 160032-35-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃S₂
• 分子量: 306.406
• InChiKey: QOJMGWFGVMMJLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到2-phenylthieno<3,2-b>thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2-arylthieno[3,2-b]thiophenes

  摘要：

  2-Arylthieno[3,2-b]thiophenes 1 have been synthesized by palladium catalysed arylation reactions of thieno[3,2-b]thiophene 2 and intramolecular cyclisations of 2,3-substituted thiophenes 7. A comparative study of the different methods is presented.

  DOI：

  10.1039/p19940002603
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 sulfur 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.25h， 生成 3-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 2-arylthieno[3,2-b]thiophenes

  摘要：

  2-Arylthieno[3,2-b]thiophenes 1 have been synthesized by palladium catalysed arylation reactions of thieno[3,2-b]thiophene 2 and intramolecular cyclisations of 2,3-substituted thiophenes 7. A comparative study of the different methods is presented.

  DOI：

  10.1039/p19940002603

文献信息

• Synthesis of new 2-arylthieno[3,2-b]thiophenes
  作者：Damian Prim、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1039/p19940002603

  日期：——

  2-Arylthieno[3,2-b]thiophenes 1 have been synthesized by palladium catalysed arylation reactions of thieno[3,2-b]thiophene 2 and intramolecular cyclisations of 2,3-substituted thiophenes 7. A comparative study of the different methods is presented.