[(TSPP)Rh-CH(CO3CH3)CH2-OCD3(methanol-d4)](4-) | 1185651-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(TSPP)Rh-CH(CO3CH3)CH2-OCD3(methanol-d4)](4-)
• 英文别名: [(tetra(p-sulfonatophenyl)porphyrinato)Rh-CH(CO3CH3)CH2-OCD3(methanol-d4)](4-)
• CAS: 1185651-70-0
• 化学式: C₅₀H₃₇N₄O₁₆RhS₄
• 分子量: 1187.97
• InChiKey: KPKNTNACSLFTMK-SNHUMYOCSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(TSPP)Rh(OCD3)(CD3OD)](4-) 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [(TSPP)Rh-CH(CO3CH3)CH2-OCD3(methanol-d4)](4-)
  参考文献：
  名称：

  甲醇作为铑卟啉底物反应的反应介质和试剂

  摘要：

  铑（III）四（对-磺酰基苯基）卟啉[（TSPP）Rh III ]的甲醇溶液在双甲醇，单甲氧基单甲醇和双甲氧基络合物之间具有氢离子依赖性平衡。二氢（D 2）与[（TSPP）Rh III ]配合物在甲醇中的反应产生氢化铑[（TSPP）Rh III -D（CD 3 OD）] -4和铑（I）配合物[ （TSPP）Rh I（CD 3 OD）] -5。甲醇中的氢化铑络合物用作弱酸，酸解离常数为1.1（0.1）×10 -9在298 K下的氢化铑底物反应模式。通过与乙烯，乙醛和一氧化碳的加成分别形成烷基铑，α-羟乙基和甲酰基络合物，可以说明氢化铑底物在甲醇中的反应方式。用于加成反应的自由能变化[（TSPP）的Rh III -D（CD 3 OD）] -4与CO在甲醇中，以产生甲酰基络合物（Δ ģ ° （298K） = -4.7（0.1）千卡摩尔- 1）与水和苯中的类似反应的ΔG ° （298K）值非常接近。氢化铑（[（TSPP）Rh

  DOI：

  10.1021/ic900900k