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tert-butyl N-[(4-iodobenzoyl)amino]carbamate | 623907-52-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[(4-iodobenzoyl)amino]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[(4-iodobenzoyl)amino]carbamate化学式
CAS
623907-52-8
化学式
C12H15IN2O3
mdl
MFCD10632393
分子量
362.167
InChiKey
AMZWFUVSAOVWHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:800491cbcc2a53fbc90fb8d193032363
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE
    摘要:
    式(I)的化合物是p38激酶的抑制剂,可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。
    公开号:
    WO2003093248A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-碘苯甲酸4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 tert-butyl N-[(4-iodobenzoyl)amino]carbamate
    参考文献:
    名称:
    通过水性 Suzuki-Miyaura 偶联反应功能化含 Framboidal 苯基硼酸的纳米粒子
    摘要:
    具有反应性官能团的聚合物纳米粒子是一种有吸引力的药物载体平台,可以通过可裂解的共价键与药物结合。由于所需的官能团因药物分子而异,因此需要开发一种新的后修饰方法,将不同的官能团引入聚合物纳米粒子。我们最近报道了含有苯硼酸 (PBA) 的纳米颗粒 (BNP),其具有通过一步水分散聚合产生的独特的 Framboidal 形态。由于 BNP 的 Framboidal 形态使其具有高表面积并且含有高密度的 PBA 基团,因此这些颗粒可用作可与 PBA 基团结合的药物的纳米载体,例如姜黄素和带有儿茶酚的一氧化碳供体。为了进一步探索 BNP 的潜力,在本文中,我们报告了一种新策略,通过 PBA 基团与碘和溴偶联伙伴之间的钯催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应,将不同的官能团引入 BNP。正如核磁共振所证实的那样,我们开发了一种新的催化系统,无需有机溶剂即可有效催化水中的铃木-宫浦反应。使用这种催化剂系统,我们表明
    DOI:
    10.3390/molecules28083602
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文献信息

  • Compositions and methods for treating cancer
    申请人:Mayers L. George
    公开号:US20060018908A1
    公开(公告)日:2006-01-26
    The invention features compositions and methods for treating or alleviating a symptom of cancer. The compositions and methods of the invention direct supra-lethal doses of radiation, called Hot-Spots, to virtually all cancer cell types.
    这项发明涉及用于治疗或缓解癌症症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法将超致死剂量的辐射(称为热点)直接作用于几乎所有癌细胞类型。
  • Allosteric regulation of metal-binding sites inside an optically-active helical foldamer and its tubular assemblies
    作者:Satoshi Kawabata、Naoki Ousaka、Eiji Yashima
    DOI:10.1039/c8cc00728d
    日期:——
    A helical foldamer possessing conformationally switchable metal-binding linkers underwent supramolecular polymerization to form a helical nanofiber. A reversible helix-to-helix transition of the helical nanofiber took place upon cooperative binding and release of Ag(I) ions via a metal-coordination-driven W-to-U-shape conformational change of the linkers in a positive allosteric manner.
    具有构象可转换的属结合接头的螺旋折叠剂进行超分子聚合以形成螺旋纳米纤维。螺旋纳米纤维的可逆的螺旋向螺旋的转变发生在(I)离子通过正向变构方式通过接头的属配位驱动的W到U形构象变化而协同结合和释放Ag(I)离子时发生。
  • Synthesis of Acyl Hydrazides via a Radical Chemistry of Azocarboxylic <i>tert</i>-Butyl Esters
    作者:Hong-Xia Zhang、Rui-Li Guo、Xing-Long Zhang、Meng-Yue Wang、Bao-Yin Zhao、Ya-Ru Gao、Qiong Jia、Yong-Qiang Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00139
    日期:2022.5.20
    compounds, that is, addition of free radicals generated in situ to access various acyl hydrazides, has been developed. The protocol provides a novel strategy for the synthesis of valuable acyl hydrazides. The transformation features mild reaction conditions, good tolerance of functional groups, and a broad substrate scope. In view of the importance of acyl hydrazides in functional materials and medicinal
    已开发出一种新的偶氮化合物化学,即添加原位产生的自由基以获取各种酰。该协议为合成有价值的酰提供了一种新的策略。该转化反应条件温和,官能团耐受性好,底物适用范围广。鉴于酰在功能材料和药物化学中的重要性,这种方法将得到广泛的应用。
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