P-[(2-pyridyl)amino]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine | 1018668-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: P-[(2-pyridyl)amino]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine
• 英文别名: 2-[(2-pyridyl)amino]dibenzo[d,f][1,2,3]dioxaphosphepine；N-dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepin-6-ylpyridin-2-amine；PN-BI-POL
• CAS: 1018668-67-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₂O₂P
• 分子量: 308.276
• InChiKey: STOWYZHOCZCSRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-[(2-pyridyl)amino]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine 、 molybdenum hexacarbonyl 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到[Mo(CO)4(PN-BiNOL)]
  参考文献：
  名称：

  基于2-氨基吡啶的带有PN配体的钼羰基配合物

  摘要：

  制备了含有基于 2-氨基吡啶的非手性和手性磷-氮供体双齿配体的通式 Mo(PN)(CO)4 钼配合物，并通过它们的 NMR 和 IR 光谱表征。使用 PN = N-(二异丙基膦酰基)-2-氨基吡啶 (PN-iPr) 研究了烯丙基溴氧化加成到 Mo(PN)(CO)4 上。确定了代表性化合物的 X 射线结构。通过 DFT/B3LYP 计算分析了烯丙基溴氧化加成到 Mo(PN-iPr)(CO)4 的机理。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200900535
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 6-chloro-dibenzo[d,f][1,3,2]-dioxaphosphepin 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到P-[(2-pyridyl)amino]dibenzo[d,f][1,3,2]dioxaphosphepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Ni(II) and Pd(II) Complexes Bearing Achiral and Chiral Bidentate Aminophosphine Ligands

  摘要：

  已经研究了一系列无手性和手性双齿氨基膦配体及其与镍(II)和钯(II)的配合物的合成。这些配体和配合物已通过核磁共振光谱进行表征，并已确定代表性化合物的X射线结构。此外，进行了密度泛函理论计算，以研究固态和溶液中镍(II)配合物的不同几何构型。

  DOI：

  10.1135/cccc20070527

文献信息

• Synthesis and characterization of ruthenium p-cymene complexes bearing bidentate P–N and E–N ligands (E=S, Se) based on 2-aminopyridine
  作者：Wolfgang Lackner-Warton、Shinji Tanaka、Christina M. Standfest-Hauser、Özgür Öztopcu、Jen-Chieh Hsieh、Kurt Mereiter、Karl Kirchner

  DOI：10.1016/j.poly.2010.08.014

  日期：2010.10

  The syntheses and characterization of a series of cationic of Ru(II) halfsandwich complexes of the types [Ru(eta(6)-p-cymene)(kappa(2)(P,N)-PN)Cl](+) (PN =N-diphenylphosphino-2-aminopyridine, N-di-iso-propylphosphino-2-aminopyridine, 2-[(2-pyridyl)amino]dibenzo[d,f][1,2,3]dioxaphosphepine, N-(diisopropylphosphino)-2,6-diaminopyridine) and [Ru(eta(6)-p-cymene)(kappa(2)(E,N)-EN)Cl](+) (EN = N-(2-pyridinyl)amino-diphenylphosphine sulfide, N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine sulfide, N-(2-pyridinyl)amino-diphenylphosphine selenide, N-(2-pyridinyl)amino-diisopropylphosphine selenide) is described. Some of these complexes were tested as precatalysts for the transfer hydrogenation of acetophenone to give 1-phenyl ethanol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.