(2,2-di-p-tolylvinyl)(p-tolyl)sulfane | 18523-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-di-p-tolylvinyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1-[2,2-Bis(4-methylphenyl)ethenylsulfanyl]-4-methylbenzene
• CAS: 18523-09-6
• 化学式: C₂₃H₂₂S
• 分子量: 330.494
• InChiKey: MWTRQBHJCHDOOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(对甲苯)乙烯 在 2,2'-联吡啶 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2,2-di-p-tolylvinyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  N-Vinylthio Phthalimides (N-VTPs): Modular Reagents for Vinylthio AIEgen Transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03662

文献信息

• Nucleophilic substitution by thiolate ions in some 1,1-diaryl-2-halogenoethylenes
  作者：P. Beltrame、D. Pitea、M. Simonetta

  DOI：10.1039/j29670001108

  日期：——

  Six 1,1-diaryl-2-arylthioethylenes were obtained by displacement of chloride or bromide ion from diaryl-halogeno ethylenes by aryl thiolate ions in amidic solvents.

  通过在酰胺溶剂中通过芳基硫醇盐离子从二芳基-卤代乙烯中置换氯离子或溴化物离子，得到六种1,1-二芳基-2-芳基硫代乙烯。
• Synthesis of Trisubstituted Vinyl Sulfides via Oxidative Thiolation Initiated Cascade Reaction of Alkynoates with Thiols
  作者：Shengyang Ni、Lijun Zhang、Wenzhong Zhang、Haibo Mei、Jianlin Han、Yi Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01770

  日期：2016.10.7

  cascade reaction of aryl alkynoates has been developed with thiol as a coupling partner. This radical process has been demonstrated to proceed through S–H bond cleavage, thiolation of alkynoate, aryl migration, and decarboxylation. This reaction tolerates a wide scope of substrates resulting in good chemical yields, which provides an easy and practical strategy for preparation of trisubstituted vinyl

  已经开发了硫醇引发的烷基炔基芳烃的级联反应，其中硫醇为偶联配偶体。已经证明该自由基过程是通过S–H键断裂，炔酸硫醇化，芳基迁移和脱羧进行的。该反应可耐受各种各样的底物，从而产生良好的化学收率，这为制备三取代的乙烯基硫化物提供了简便实用的策略。