methyl 3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride | 1415825-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: methyl 3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride
• 英文别名: (1R,3S)-Methyl 3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride；methyl (1R,3S)-3-aminocyclohexane-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1415825-01-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 193.674
• InChiKey: OOFXENVWECZJBF-HHQFNNIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫光气 、 methyl 3-aminocyclohexanecarboxylate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (1R,3S)-3-isothiocyanatocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  顺-3-氨基环己烷-1-羧酸 、 甲醇 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PALAJMA, A. I.;KARPAVICHYUS, K. I.;BALTENAS, V. R.;POTSENE, D. V., VINITI 1218-85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions and Methods for the Production of Pyrimidine and Pyridine Compounds with BTK Inhibitory Activity
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20140162983A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新型嘧啶和吡啶化合物，其符合公式（I），公式（II），公式（III），公式（IV）和公式（V），以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症，狼疮，过敏性疾病，Sjogren's病和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PRODUCTION OF PYRIMIDINE AND PYRIDINE COMPOUNDS WITH BTK INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150259363A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了新的嘧啶和吡啶化合物，包括式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)和式(V)，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，包括但不限于癌症、狼疮、过敏性疾病、干燥综合症和类风湿性关节炎。在优选实施例中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• Cyclohexyl and phenyl substituted enkephalins
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0081838A1

  公开（公告）日：1983-06-22

  The invention relates to novel cyclohexyl and phenyl substituted enkephalins of Formula I which are useful as analgesic agents. wherein R1 is: (a) hydrogen; or (b) alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; wherein R2 and R8 are: (a) hydrogen; or (b) alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; R2 and R8 each being the same or different; wherein R3 is: (a) alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; (b) -C4H9; (c) alkylthioalkyl, having 2 to 6 carbon atoms, inclusive; (d) alkylsulfinylalkyl, having 2 to 6 carbon atoms inclusive; or (e) alkoxyalkyl, having 2 to 6 carbon atoms inclusive; wherein X is: wherein R4 is: (a) hydrogen; or (b) alkyl of 1 to 6 carbon atoms, inclusive; wherein R5 is: wherein R6 is: (a) cyclohexyl; substituted 2, 3, or 4 by R7; or (b) phenyl; substituted ortho, meta or para by R7; wherein R7 is: (a) hydrogen; (b) CO2-alkyl having 1 to 6 carbon atoms inclusive; or (c) hydroxy alkyl of one to six carbon atoms inclusive.

  本发明涉及式 I 的新型环己基和苯基取代的脑啡肽，可用作镇痛剂。 其中 R1 是 (a) 氢；或 (b) 1 至 6 个碳原子（含 6 个碳原子）的烷基； 其中 R2 和 R8 为 (a) 氢；或 (b) 1 至 6 个碳原子（包括 6 个碳原子）的烷基；R2 和 R8 可相同或不同； 其中 R3 是 (a) 1 至 6 个碳原子（包括 6 个碳原子）的烷基； (b) -C4H9 (c) 含 2 至 6 个碳原子（含 6 个）的烷硫基烷基； (d) 烷基亚磺酰烷基，具有 2 至 6 个碳原子（含 6 个）；或 (e) 烷氧基烷基，含 2 至 6 个碳原子； 其中 X 为 其中 R4 是 (a) 氢；或 (b) 1 至 6 个碳原子（含 6 个碳原子）的烷基； 其中 R5 是 其中 R6 是 (a) 环己基；被 R7 取代 2、3 或 4；或 (b) 苯基；被 R7 正、偏或对位取代； 其中 R7 是 (a) 氢 (b) 含 1-6 个碳原子的 CO2-烷基；或 (c) 含 1 至 6 个碳原子的羟基烷基。
• Compositions and methods for the production of pyrimidine and pyridine compounds with BTK inhibitory activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10016448B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides novel pyrimidine and pyridine compounds according to Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV) and Formula (V) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases including, but not limited to, cancer, lupus, allergic disorders, Sjogren's disease and rheumatoid arthritis. In preferred embodiments, the present invention describes irreversible kinase inhibitors including, but not limited to, inhibitors of Bruton's tyrosine kinase.

  本发明提供了根据式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)和式(V)制造和使用的新型嘧啶和吡啶化合物，用于治疗过度增殖性疾病，包括但不限于癌症、狼疮、过敏性疾病、Sjogren病和类风湿性关节炎。在优选的实施方案中，本发明描述了不可逆激酶抑制剂，包括但不限于布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。
• US4407746A
  申请人：——

  公开号：US4407746A

  公开（公告）日：1983-10-04