4-甲基-2-苯基-1,3-二恶烷 | 774-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 4-甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-Phenyl-4-methyl-1,3-dioxan；4-Methyl-2-phenyl-<1,3>-dioxan；4-Methyl-2-phenyl-1,3-dioxane
• CAS: 774-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD00457561
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NJDSRMVYAFOBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-1,3-二恶烷 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl (3-(3-(benzyloxy)butoxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种大环类免疫调节剂

  摘要：

  本发明提供了一种大环类免疫调节剂，公开了式I所示的化合物及其互变异构体、对映异构体，或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物。实验结果表明，本发明的化合物能够与STING有效结合，具有良好的STING蛋白激动功能。所以，本发明的化合物可作为STING激动剂并用于治疗各种相关病症。本发明提供的化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物，特别是在制备治疗炎性、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症或癌前期综合征的药物中具有非常好的应用前景。

  公开号：

  CN111471056B
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到4-甲基-2-苯基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  缩醛和缩酮的还原裂解与9-硼双环[3.3.1]壬烷†

  摘要：

  苯甲醛缩醛和苯乙酮缩酮与空气稳定的结晶9-borabicyclo [3.3.1]壬烷二聚体的还原裂解分别提供了二醇和1,2-氧-转位的β-苯乙醇的单苄基醚衍生物。通过简单的方法有效地回收硼部分，该方法涉及方便的空气稳定试剂和硼副产物。该方法对于1，3-二醇是特别选择性的，仅给出更多取代的单苄基醚衍生物。用苯乙酮缩酮既发生还原又消除，使9-BBN-H氢硼化所得的苯乙烯，从而干净地生产1,2-氧转位的β-苯乙醇。该新方法的潜在应用已通过迷幻剂，甲斯卡林和止痛药布非那克的合成得到了说明。

  DOI：

  10.1021/op0601262

文献信息

• Regioselective Oxidative Cleavage of Benzylidene Acetals: Synthesis of α- and β-Benzoyloxy Carboxylic Acids
  作者：Ponminor Senthil Kumar、Amit Banerjee、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1002/anie.200905952

  日期：2010.1.18

  fun: The synthetic potential of the highly regio‐ and stereoselective title reaction, which relies on two oxidative cleavage steps promoted by RuCl3 in combination with NaIO4 (see example; Bz=benzoyl), was demonstrated with the synthesis of biologically active cis‐(2R,3S)‐3‐hydroxypipecolic acid from D‐glucose.

  钌具有两倍的乐趣：高度区域选择性和立体选择性标题反应的合成潜力取决于RuCl 3与NaIO 4结合促进的两个氧化裂解步骤（参见示例； Bz =苯甲酰基），并通过生物活性顺式- （2- [R，3小号）-从3- hydroxypipecolic酸d葡萄糖。
• 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO) as a Versatile, Efficient, and Chemoselective Catalyst for the Acetalization and Transacetalization of Carbonyl Compounds, the Preparation of Acetonides from Epoxides and Acylals (1,1-Diacetates) from Aldehydes
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Hamid Reza Shaterian

  DOI：10.1246/bcsj.75.2195

  日期：2002.10

  The efficient and chemoselective preparation of acetals and ketals from carbonyl compounds, transacetalization reactions, the conversion of epoxides to acetonides, and the preparation of acylals from aldehydes in the presence of catalytic amounts of 2,4,4,6-tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (TABCO) are described.

  介绍了在催化量的2,4,4,6-四溴-2,5-环己二烯酮（TABCO）存在下，从羰基化合物高效且化学选择性地制备缩醛和缩酮、缩醛交换反应、环氧化合物转化为乙缩醛以及醛制备酰缩醛的方法。
• Metal Trifluoromethanesulfonate-Catalyzed Regioselective Reductive Ring Opening of Benzylidene Acetals
  作者：Chi-Rung Shie、Zheng-Hao Tzeng、Cheng-Chung Wang、Shang-Cheng Hung

  DOI：10.1002/jccs.200900076

  日期：2009.6

  study of various metal trifluoromethanesulfonates as efficient catalysts in the regioselective reductive ring opening of benzylidene acetals is described, including the effects of solvents, reducing agents, and temperature. These catalysts are found to be effective in cleaving the 4,6‐O‐acetal rings of hexopyranosides at either O4 or O6, respectively. When used in conjunction with a 1 M solution of

  系统地研究了各种金属三氟甲磺酸盐作为亚苄基乙缩醛的区域选择性还原开环中的有效催化剂，包括溶剂，还原剂和温度的影响。发现这些催化剂可有效裂解六吡喃糖苷在O4或O6处的4,6- O-乙缩醛环。与1M BH 3溶液一起使用时·THF中的THF无需额外添加任何溶剂，它会影响O6位置的环裂变以生成相应的伯醇，而在乙腈中以二甲基乙基硅烷作为还原剂存在会导致O4的开环，从而导致生成仲羟基衍生物高选择性和高收率。这些方法可以应用于包含各种官能团的多种基材。
• Oxidative transformation of 1,3-dioxacycloalkanes induced by chlorine dioxide
  作者：A. R. Abdrakhmanova、N. N. Kabal’nova、L. Z. Rol’nik、G. G. Yagafarova、V. V. Shereshovets

  DOI：10.1007/s11172-005-0030-0

  日期：2004.8

  The products and kinetic regularities of the reactions of 1,3-dioxacycloalkanes with chlorine dioxide were studied. The effects of the nature of solvent and the temperature on the reaction rate were considered and the activation parameters were determined.

  研究了1,3-二氧杂环烷烃与二氧化氯反应的产物和动力学规律。考虑了溶剂性质和温度对反应速率的影响，并确定了活化参数。
• Facile oxidative cleavage of benzylidene acetals using molecular oxygen catalyzed by N -hydroxyphthalimide/Co(OAc) 2
  作者：Yongsheng Chen、Peng George Wang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00905-4

  日期：2001.7

  Benzylidene acetals derived from 1,2- and 1,3-diols undergo facile oxidative cleavage to give hydroxy benzoate esters with molecular oxygen in the presence of catalytic amount of N-hydroxyphthalimide/Co(OAc)2.

  在催化量的N-羟基邻苯二甲酰亚胺/ Co（OAc）2存在下，衍生自1,2-和1,3-二醇的亚苄基缩醛容易进行氧化裂解，从而与分子氧一起生成羟基苯甲酸酯。